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2-甲基-3-苯丙醇 | 7384-80-7

中文名称
2-甲基-3-苯丙醇
中文别名
——
英文名称
2-methyl-3-phenylpropanol
英文别名
2-methyl-3-phenylpropan-1-ol;2-methyl-3-phenyl-1-propanol;(±)-2-methyl-3-phenyl-1-propanol
2-甲基-3-苯丙醇化学式
CAS
7384-80-7
化学式
C10H14O
mdl
——
分子量
150.221
InChiKey
LTZKHYYXQWNXPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    84 °C
  • 沸点:
    244-246 °C
  • 密度:
    0.9841 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H319
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:678676b06fef963947404e738449897d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Terashima,S. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, p. 1124 - 1136
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-3-苯基丙烯酸 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium diacetate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以68%的产率得到2-甲基-3-苯丙醇
    参考文献:
    名称:
    使用可回收的氧铵盐脱氢全氟烷基酮
    摘要:
    描述了全氟烷基酮通过氧代铵盐 4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-四氟硼酸氧代铵(4-NHAc-TEMPO+BF4–,博比特盐,1)进行的新型脱氢反应。该反应在弱碱性条件下进行,似乎是全氟烷基酮所独有的。给出了这种不寻常转换的建议机制。反应的副产物 4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基 (1a) 可以很容易地回收并用于再生氧铵盐。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201300392
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文献信息

  • Electron transfer reduction of unactivated esters using SmI2–H2O
    作者:Michal Szostak、Malcolm Spain、David J. Procter
    DOI:10.1039/c1cc14014k
    日期:——
    The reduction of unactivated esters using samarium diiodide is reported for the first time. The optimised protocol allows for the reduction of primary, secondary and tertiary alkyl esters in excellent yields and is competitive with reductions mediated by metal hydrides and alkali metals.
    首次报道了使用二碘化sa还原未活化的酯。优化的方案可以以优异的产率还原伯,仲和叔烷基酯,并且与金属氢化物和碱金属介导的还原反应具有竞争力。
  • [EN] IONIC LIQUID SOLVENTS<br/>[FR] SOLVANTS LIQUIDES IONIQUES
    申请人:UNIV DUBLIN CITY
    公开号:WO2010097412A1
    公开(公告)日:2010-09-02
    A chiral ionic compound comprising an alkyl substituted imidazolium or pyridinium cationic core having an alkyl ester side chain (-alkyl-C(O)O-) directly linked to the core and an associated counter anion, characterized in that the -O- atom of the ester side chain is linked to an alpha, a beta or a gamma hydroxycarboxylic acid functionality via the alpha, beta or gamma hydroxy of the acid functionality and the hydroxycarboxylic acid functionality has at least one asymmetric carbon, or characterized in that an -N= atom of the alkyl substituted imidazolium or pyridinium cationic core is substituted with an alpha, a beta or a gamma hydroxy group of a alpha, a beta or a gamma hydroxycarboxylic acid functionality and the hydroxycarboxylic acid functionality has at least one asymmetric carbon. The chiral ionic liquids (CILs) may be used as novel solvents, in particular for organic synthesis. The CILs have the potential to induce asymmetry into substrates or catalysts in a variety of organic transformations. A number of the compounds have low antimicrobial and low antifungal toxicities and are also biodegradable CILs.
    一种手性离子化合物,包括具有烷基取代的咪唑或吡啶阳离子核心,其具有直接连接到核心的烷基酯侧链(-烷基-C(O)O-)和相关的对应阴离子,其特征在于酯侧链的-O-原子通过α、β或γ羟基羧酸功能与羧酸功能的α、β或γ羟基相连,且羟基羧酸功能具有至少一个不对称碳,或者其特征在于烷基取代的咪唑或吡啶阳离子核心的-N=原子被α、β或γ羟基羧酸功能的α、β或γ羟基取代,且羟基羧酸功能具有至少一个不对称碳。这种手性离子液体(CILs)可用作新型溶剂,特别适用于有机合成。这些CILs有潜力在各种有机转化中向底物或催化剂引入不对称性。其中一些化合物具有低抗菌和低抗真菌毒性,并且也是可生物降解的CILs。
  • Focused Directed Evolution of Pentaerythritol Tetranitrate Reductase by Using Automated Anaerobic Kinetic Screening of Site-Saturated Libraries
    作者:Martyn E. Hulley、Helen S. Toogood、Anna Fryszkowska、David Mansell、Gill M. Stephens、John M. Gardiner、Nigel S. Scrutton
    DOI:10.1002/cbic.201000527
    日期:2010.11.22
    Members of the library: Multiple site‐saturated libraries of PETN reductase (shown) were screened for improved kinetic rate against a variety of poorly reduced α,β‐unsaturated activated alkenes by using an anaerobic robotics facility. Two mutants (T26S and W102F) showed a switch in product enantiopreference with substrates (E)‐2‐phenyl‐1‐nitropropene and α‐methyl‐trans‐cinnamaldehyde, respectively
    文库成员:通过使用厌氧机器人设备,筛选了多个位点饱和的 PETN 还原酶文库(如图所示),以提高对各种还原程度较差的 α,β-不饱和活化烯烃的动力学速率。两个突变体(T26S 和 W102F)分别显示了与底物 ( E )-2-苯基-1-硝基丙烯和 α-甲基-反式-肉桂醛的产物对映体偏好的转换。
  • Colloidal Palladium Nanoparticles with In Situ H<sub>2</sub>: Reducing System for <font>α</font>,<font>β</font>-Unsaturated Carbonyl Compounds
    作者:Kathlia A. De Castro、Seungchan Oh、Jongchan Yun、Jin Kyu Lim、Gwangil An、Dong Kook Kim、Hakjune Rhee
    DOI:10.1080/00397910902788117
    日期:2009.9.8
    Abstract A new reducing system comprising Pd(OAc)2 and NaBH4 in methanol to generate palladium nanoparticles has been efficiently utilized to reduce a variety of unsaturated carbonyl compounds. These were reduced to their corresponding saturated alcohols and fully saturated compounds in selected cases. This protocol presents alternative and mild reaction conditions for reduction.
    摘要 一种在甲醇中包含 Pd(OAc)2 和 NaBH4 以生成钯纳米颗粒的新还原系统已被有效地用于还原各种不饱和羰基化合物。在选定的情况下,这些被还原为相应的饱和醇和完全饱和的化合物。该协议提出了替代和温和的还原反应条件。
  • Highly pH-Dependent Chemoselective Transfer Hydrogenation of α,β-Unsaturated Aldehydes in Water
    作者:Nianhua Luo、Jianhua Liao、Lu Ouyang、Huiling Wen、Jitian Liu、Weiping Tang、Renshi Luo
    DOI:10.1021/acs.organomet.9b00353
    日期:2019.8.12
    electron-poor substituents on the aryl group of α,β-unsaturated aldehydes can be tolerated, affording the corresponding products in excellent yields with high TOF values. High selectivity and yields were also observed for α,β-unsaturated aldehydes with aliphatic substituents. Our mechanistic investigations indicate that the pH value is critical to the chemoselectivity.
    在水中实现了pH依赖的选择性Ir催化的α,β-不饱和醛的加氢反应。在低pH下使用HCOOH作为氢化物供体,仅获得不饱和醇产物,而在高pH下,优先使用HCOONa作为氢化物供体形成饱和醇产物。可以耐受包括α,β-不饱和醛的芳基上的富电子以及贫电子取代基在内的各种官能团,从而以高收率提供具有高收率的相应产物。还观察到具有脂族取代基的α,β-不饱和醛的高选择性和产率。我们的机理研究表明,pH值对化学选择性至关重要。
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