甲基-(2-甲基-3-苯基-丙基)-胺 | 104178-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基-(2-甲基-3-苯基-丙基)-胺
• 英文名称: N,2-dimethyl-3-phenylpropan-1-amine
• 英文别名: Methyl(2-methyl-3-phenylpropyl)amine
• CAS: 104178-02-1
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• 分子量: 163.263
• InChiKey: QAWKZRYBSNVOAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基-(2-甲基-3-苯基-丙基)-胺 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-((4-(tert-butyl)benzoyl)oxy)-1-methyl-1-(2-methyl-3-phenylpropyl)urea
  参考文献：
  名称：

  对映选择性和对映收敛铁催化 C(sp3)-H 胺化为手性 2-咪唑啉酮

  摘要：

  N-芳酰氧基脲通过中间铁氮烯物种进行对映选择性或对映会聚的铁催化闭环 C(sp 3 )-H 胺化，提供手性 2-咪唑啉酮，产率高达 99%，ee 高达 95%（40 个实例）。这是可持续铁催化与C(sp 3 )-H胺化和不对称催化相结合的罕见例子。手性 2-咪唑啉酮是生物活性分子中常见的结构基序，也可以一步水解为有价值的手性邻二胺。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202300162
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 甲基-(2-甲基-3-苯基-丙基)-胺
  参考文献：
  名称：

  Takamatsu; Minaki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 1230,1233

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FLUOROHYDROXYPROLINE DERIVATIVES USEFUL IN THE PREPARATION OF PROTEOLYSIS TARGETED CHIMERAS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE FLUOROHYDROXYPROLINE UTILES DANS LA PRÉPARATION DE CHIMÈRES CIBLÉES PAR PROTÉOLYSE
  申请人：UNIV DUNDEE

  公开号：WO2018051107A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  There is provided novel small molecule E3 ubiquitin ligase protein binding ligand compounds, and to their utility in PROteolysis Targeted Chimeras (PROTACs), as well as processes for their preparation thereof, and use in medicine. There is particularly provided novel small molecule E3 ubiquitin ligase protein binding inhibitorcompounds based on a fluorohydroxyproline scaffold, to their utility as ligands in synthesizing novel PROTACs, and to synthetic methods therefor.

  提供了新型小分子E3泛素连接酶蛋白结合配体化合物，以及它们在蛋白质降解靶向嵌合物（PROTACs）中的用途，以及其制备的过程，以及在医学中的用途。特别提供了基于氟羟脯氨酸支架的新型小分子E3泛素连接酶蛋白结合抑制剂化合物，以及它们作为配体在合成新型PROTACs中的用途，以及用于此目的的合成方法。
• A General Acid‐Mediated Hydroaminomethylation of Unactivated Alkenes and Alkynes
  作者：Daniel Kaiser、Veronica Tona、Carlos R. Gonçalves、Saad Shaaban、Alberto Oppedisano、Nuno Maulide

  DOI：10.1002/anie.201906910

  日期：2019.10.7

  its considerable potential to streamline amine synthesis. State-of-the-art protocols for hydroaminomethylation of alkenes rely largely on transition-metal catalysis, enabling this transformation only under highly designed and controlled conditions. Here we report a broadly applicable, acid-mediated approach to the hydroaminomethylation of unactivated alkenes and alkynes. This methodology employs cheap

  与广泛研究的金属催化加氢胺化反应相比，加氢氨甲基化尽管具有极大的简化胺合成的潜力，但受到的关注却很少。烯烃加氢氨基甲基化的最新方案主要依赖于过渡金属催化，只有在高度设计和控制的条件下才能进行这种转化。在这里，我们报告了一种广泛适用的酸介导的方法，用于未活化的烯烃和炔烃的氢氨基甲基化。该方法采用廉价，易于获得且稳定的反应物，并提供所需的胺，且具有出色的官能团耐受性和无可挑剔的区域选择性。报道了这种转变的广泛范围，以及机理研究和原位多米诺骨牌功能化反应。
• CYTOTOXIC PEPTIDES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20140363452A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  The present invention is directed to cytotoxic pentapeptides, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat cancer.

  本发明涉及细胞毒性五肽、其抗体药物结合物以及使用它们治疗癌症的方法。
• N-HETEROCYCLIC METHYLPROPYLAMINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND GERMICIDES
  申请人：KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1020441A1

  公开（公告）日：2000-07-19

  N-heterocyclicmethylpropylamine derivatives of formula (I): and acid addition salts thereof; wherein R1 represents hydrogen, halogen, alkyl, alkenyl, halogenated alkyl, alkoxy, halogenated alkoxy, hydroxyl, cyano, nitro, phenyl optionally having a substituent on a ring thereof or phenoxy; n represents an integer of 0-5; R2 represents a heterocycle containing at least one nitrogen atom as the hetero atom and optionally having a substituent on a ring thereof; and R3 represents hydrogen or C1-C5 alkyl.

  式(I)的 N-杂环甲基丙胺衍生物： 及其酸加成盐； 其中 R1 代表氢、卤素、烷基、烯基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基、氰基、硝基、可选择在其环上具有取代基的苯基或苯氧基；n 代表 0-5 的整数；R2 代表至少含有一个氮原子作为杂原子并可选择在其环上具有取代基的杂环；以及 R3 代表氢或 C1-C5 烷基。
• PRODUCTION OF AMINES VIA A HYDROAMINOMETHYLATION REACTION
  申请人：Universität Wien

  公开号：EP3569593A1

  公开（公告）日：2019-11-20

  Provided is a process for producing an amine via a hydroaminomethylation reaction of a non-aromatic C-C double bond or C-C triple bond, said process comprising a step of reacting a compound comprising a non-aromatic C-C double bond or C-C triple bond with a reactive component which is obtainable by combining an aminal with an acidic medium comprising trifluoroacetic acid, wherein the aminal contains two amino groups independently selected from a secondary and a tertiary amino group that are linked by a methylene group, and at least one of the amino groups carries a hydrogen atom at a carbon atom bound in α-position to its nitrogen atom.

  提供了一种通过非芳香族 C-C 双键或 C-C 三键的氢氨甲基化反应生产胺的工艺，所述工艺包括 使包含非芳香族 C-C 双键或 C-C 三键的化合物与反应组分反应的步骤，该反应组分可通过将氨基醛与包含三氟乙酸的酸性介质结合而获得、 其中氨基醛含有两个独立地选自仲氨基和叔氨基的氨基基团，这两个氨基基团通过亚甲基连接，并且至少有一个氨基基团的碳原子上带有一个氢原子，该氢原子以 α 位与氮原子结合。