(S)-2-(p-toluenesulfonylamino)-1,1-dibenzyl-3-phenyl-1-propanol | 1018039-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (S)-2-(p-toluenesulfonylamino)-1,1-dibenzyl-3-phenyl-1-propanol
• 英文别名: N-[(2S)-3-benzyl-3-hydroxy-1,4-diphenylbutan-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1018039-31-0
• 化学式: C₃₀H₃₁NO₃S
• 分子量: 485.647
• InChiKey: HUPHRLVVZDIQCP-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 (S)-3-amino-2-benzyl-1,4-diphenylbutan-2-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75.6%的产率得到(S)-2-(p-toluenesulfonylamino)-1,1-dibenzyl-3-phenyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  以 N-磺酰化氨基醇为催化剂不对称还原前手性酮

  摘要：

  摘要 由 L-氨基酸和 (+)-樟脑合成了新型 N-磺酰化氨基醇，并描述了它们在 NaBH4-BF3·Et2O 不对称还原前手性酮中的应用。

  DOI：

  10.1080/00397910701818586

文献信息

• Asymmetric Reduction of Prochiral Ketones with <i>N</i>‐Sulfonylated Amino Alcohols as Catalysts
  作者：Zhongqiang Zhou、Yajing Guo

  DOI：10.1080/00397910701818586

  日期：2008.2.13

  Abstract Novel N‐sulfonylated amino alcohols were synthesized from L‐amino acids and (+)‐camphor, and their application to asymmetric reduction of prochiral ketones with NaBH4–BF3 · Et2O is described.

  摘要 由 L-氨基酸和 (+)-樟脑合成了新型 N-磺酰化氨基醇，并描述了它们在 NaBH4-BF3·Et2O 不对称还原前手性酮中的应用。