N-hydroxy-2-methoxyethanimidoyl chloride | 1076245-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-hydroxy-2-methoxyethanimidoyl chloride
• 英文别名: N-Hydroxy-2-methoxyacetimidoyl chloride
• CAS: 1076245-94-7
• 化学式: C₃H₆ClNO₂
• 分子量: 123.539
• InChiKey: ARUQPHSGRVDANX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxy-2-methoxyethanimidoyl chloride 、 3-丁炔-2-醇 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[3-(甲氧基甲基)-1,2-恶唑-5-基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  N-（4-异恶唑基噻唑-2-基）草酰胺酸衍生物作为有效的口服抗过敏药。

  摘要：

  合成了一系列N-（4-异恶唑基噻唑-2-基）草酰胺酸衍生物，并在大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）模型上进行了测试，以验证其潜在的抗过敏活性。通过合适的溴乙酰基异恶唑与硫脲的反应得到相应的氨基噻唑，然后与草酸单酯氯化物缩合，按照常规方法制得草酰胺酸衍生物，从而制备这些化合物。大多数新化合物通过大鼠腹膜内途径表现出对PCA反应的非常强的抗过敏活性，高于参考化合物色甘酸二钠（DSCG）。与DSCG相比，新衍生物甚至通过口服途径对PCA也有效。

  DOI：

  10.1021/jm00106a020
• 作为产物：
  描述：

  methoxyacetaldehyde oxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到N-hydroxy-2-methoxyethanimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/135830

  摘要：

  公开号：