[5-(Oxiran-2-yl)-2-oxopentyl] acetate | 128604-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [5-(Oxiran-2-yl)-2-oxopentyl] acetate
• 英文别名: [5-(oxiran-2-yl)-2-oxopentyl] acetate
• CAS: 128604-39-7
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: JCSRAJCPKZPTEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(Oxiran-2-yl)-2-oxopentyl] acetate 在 palladium on activated charcoal 草酰氯 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， -78.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 39.0h， 生成 tert-butyl (2S,6S)-2,6-diformylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The imine-epoxide rearrangement in the formation of trans-2,6-disubstituted piperidines. A stereoselective synthesis of (±)-teneraic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93859-6
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 2-oxo-hept-6-enyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以85%的产率得到[5-(Oxiran-2-yl)-2-oxopentyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  The imine-epoxide rearrangement in the formation of trans-2,6-disubstituted piperidines. A stereoselective synthesis of (±)-teneraic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93859-6

文献信息

• The imine-epoxide rearrangement in the formation of trans-2,6-disubstituted piperidines. A stereoselective synthesis of (±)-teneraic acid
  作者：Harry H. Wasserman、Karen Rodriques、Roman Kucharczyk

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93859-6

  日期：1989.1