2-methylhex-3-ene-2,5-diol | 433294-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methylhex-3-ene-2,5-diol
• 英文别名: (E)-2-methyl-3-hexene-2,5-diol；(E)-2-methylhex-3-ene-2,5-diol；2-Methyl-3-hexen-2,5-diol；2-methyl-hex-3t-ene-2,5-diol
• CAS: 433294-81-6
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: HSESFJVGCPCBFI-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylhex-3-ene-2,5-diol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-isopropyl-5-methyl-4-hexen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  δ-氧取代的烯丙基乙酸酯与有机铜试剂的非对映选择性反应。

  摘要：

  用格氏试剂和铜催化剂用δ-取代的烯丙基乙酸酯进行S（N）2'（γ）取代，具有很高的非对映选择性。具有苄氧基，甲氧基甲氧基和叔丁基二甲基甲硅烷氧基的反应有利于抗异构体，其选择性高达anti：syn => 99：1。在具有羟基的情况下，选择性被逆转并且顺式异构体优选具有高达抗：syn = <1:99的选择性。

  DOI：

  10.1021/jo016310x
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-己-3-炔-2,5-二醇 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以97%的产率得到2-methylhex-3-ene-2,5-diol
  参考文献：
  名称：

  δ-氧取代的烯丙基乙酸酯与有机铜试剂的非对映选择性反应。

  摘要：

  用格氏试剂和铜催化剂用δ-取代的烯丙基乙酸酯进行S（N）2'（γ）取代，具有很高的非对映选择性。具有苄氧基，甲氧基甲氧基和叔丁基二甲基甲硅烷氧基的反应有利于抗异构体，其选择性高达anti：syn => 99：1。在具有羟基的情况下，选择性被逆转并且顺式异构体优选具有高达抗：syn = <1:99的选择性。

  DOI：

  10.1021/jo016310x

文献信息

• Atom-Transfer Radical Addition of Alcohols to Aliphatic Alkynes
  作者：Yingxia Xiao、Zhong-Quan Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00804

  日期：2019.8.2

  An intermolecular hydrogen bond-promoted atom-transfer radical addition of simple alcohols to aliphatic alkynes is demonstrated here. Through this strategy, a variety of allyl alcohols can be synthesized in high selectivity and yields. Furthermore, this work reveals the relationship between selectivity and the substrate.

  在此证明了单醇的分子间氢键促进的原子转移自由基加成到脂肪族炔烃上。通过这种策略，可以高选择性和高产率合成多种烯丙醇。此外，这项工作揭示了选择性与底物之间的关系。
• Substituierte 5-Formyl-1,3-dioxepane, deren Herstellung und Verwendung als Riechstoffe
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0221445A1

  公开（公告）日：1987-05-13

  Substituierte 5-Formyl-1,3-dioxepane der allgemeinen Formel I in der R¹ für einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 10 C-Atomen, der auch Sauerstoff in Form einer Ethergruppierung enthalten kann oder einen gegebenenfalls durch Alkylgruppen und/oder eine Alkylen­gruppe substituierten 5 bis 8-gliedrigen Ring mit bis zu 10 C-Atomen, der auch Sauerstoff in Form einer Ethergruppierung enthalten kann, und R² für Wasserstoff steht, oder aber R¹ und R² zusammen für einen gegebenenfalls durch Alkyl- oder Alkoxygruppen substituierten Alkylenrest mit 4 bis 10 C-Atomen, der auch Sauerstoff in Form einer Ethergruppierung enthalten kann, stehen und R³, R⁴, R⁵ und R⁶ Wasserstoff oder Methyl bedeuten und in der die Gesamt-C-Atomzahl maximal 25 beträgt, deren Herstellung und Verwendung als Riechstoff. Besonders interessante Verbindungen sind 2-tert.-Butyl-5-­formyl-1,3-dioxepan, 2-Isopropyl-5-formyl-1,3-dioxepan, 2-Pentyl-4,7-di­methyl-5-formyl-1,3-dioxepan, 2-(2,4,4-Trimethyl-pentyl)-5-formyl-1,3-­dioxepan, 9-Formyl-7,12-dioxa-spiro[5,6]dodecan und 2,4,4,7,7-Pentame­thyl-5-formyl-1,3-dioxepan.

  通式 I 的被取代的 5-甲酰基-1,3-二氧杂环庚烷 其中 R¹ 是具有 1 至 10 个碳原子的直链或支链烷基，也可能含有醚基形式的氧，或具有最多 10 个碳原子的 5 至 8 元环，可选择被烷基和/或亚烷基取代，也可能含有醚基形式的氧，R² 是氢、 或 R¹ 和 R² 共同代表具有 4 至 10 个碳原子的亚烷基，可被烷基或烷氧基取代，也可以醚基形式含氧，R³、R⁴、R⁵ 和 R⁶ 代表氢或甲基，其中碳原子总数不超过 25 个。Butyl-5-­formyl-1,3-dioxepan, 2-Isopropyl-5-formyl-1,3-dioxepan, 2-Pentyl-4,7-di­methyl-5-formyl-1,3-dioxepan, 2-(2,4,2-(2,4,4-三甲基戊基)-5-甲酰基-1,3-二氧杂环庚烷、9-甲酰基-7,12-二氧杂螺[5,6]十二烷和 2,4,4,7,7-五甲基-5-甲酰基-1,3-二氧杂环庚烷。
• Processes and host cells for genome, pathway, and biomolecular engineering
  申请人：enEvolv, Inc.

  公开号：US10370654B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.

  本公开提供了基因组工程的组合物和方法。
• Medvedeva,A.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 913 - 915
  作者：Medvedeva,A.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Substituierte 4-Methyl-4,7-dihydro-1,3-dioxepine, deren Herstellung und Verwendung als Riechstoffe
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0221444B1

  公开（公告）日：1989-07-19