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[3-(1-methylbutoxy)phenyl]amine | 27125-87-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3-(1-methylbutoxy)phenyl]amine
英文别名
3-(1-Methylbutoxy)anilin;[3-(1-Methylbutoxy)phenyl]amine;3-pentan-2-yloxyaniline
[3-(1-methylbutoxy)phenyl]amine化学式
CAS
27125-87-7
化学式
C11H17NO
mdl
MFCD20694315
分子量
179.262
InChiKey
QSQATXMXDDWAMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    292.1±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.454
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [3-(1-methylbutoxy)phenyl]amine吡啶 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 生成 2,2,2-trifluoro-N-[3-(1-methylbutoxy)phenyl]-N-(pyrimidin-5-ylmethyl)ethanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidine methyl anilines: selective potentiators for the metabotropic glutamate 2 receptor
    摘要:
    Pyrimidine methyl anilines as potent and selective mGlu2 potentiators are described. Findings from the structure-activity-relationship investigations are discussed. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2004.07.079
  • 作为产物:
    描述:
    4-chloropent-2-ene 在 Lindlar's catalyst 氢气potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 [3-(1-methylbutoxy)phenyl]amine
    参考文献:
    名称:
    Martynova,V.P. et al., Russian Journal of Organic Chemistry, 1970, vol. 6, p. 778 - 783
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2012001107A1
    公开(公告)日:2012-01-05
    The invention relates to new piperidine derivatives of the formula (I) to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及一种新的哌啶生物,其化学式为(I),以及它们作为药物的用途,它们的治疗用途的方法以及包含它们的制药组合物。
  • Pyrimidine and Quinoline Potentiators of Metabotropic Glutamate Receptors
    申请人:Hu H. Essa
    公开号:US20070287716A1
    公开(公告)日:2007-12-13
    The present invention is directed to compounds which are potentiators of metabotropic glutamate receptors, including the mGluR2 receptor, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved.
    本发明涉及化合物,它们是代谢型谷酸受体的增强剂,包括mGluR2受体,可用于治疗或预防与谷酸功能障碍有关的神经和精神障碍以及代谢型谷酸受体参与的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗代谢型谷酸受体参与的这种疾病中使用这些化合物和组合物。
  • WO2006/49968
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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