α-protonated fulvene | 226565-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: α-protonated fulvene
• 英文别名: 4-Methylidenecyclopentene；4-methylidenecyclopentene
• CAS: 226565-52-2；278777-54-1
• 化学式: C₆H₇
• 分子量: 79.1216
• InChiKey: HWIYWKJNBHZDLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二烯 生成 α-protonated fulvene 、 cyclohexa-1->5-dienylium
  参考文献：
  名称：

  质子化苯和富烯以及氖基质中 C6H7 异构体的电子跃迁

  摘要：

  质子化苯 (Ã (1)B(2)←X̃ (1)A(1), 起源于 325 nm) 和 α-质子化富烯 (Ã (1)A'←X̃ (1)A', at 335 nm) 被困在 6 K 氖矩阵中。阳离子由几种不同的前体产生，质量选择，并与氖共沉积。中和阳离子后，环己二烯基（在 549 和 310 nm 开始）和 α-氢化富烯（532 和 326 nm）自由基的电子跃迁被鉴定。在环己二烯基激发到 B̃ (2)B(1) 状态后，观察到光异构化为开链结构和 α-氢化富烯。

  DOI：

  10.1021/ja106470x

文献信息

• Electronic Transitions of Protonated Benzene and Fulvene, and of C₆H₇ Isomers in Neon Matrices
  作者：Iryna Garkusha、Jan Fulara、Adam Nagy、John P. Maier

  DOI：10.1021/ja106470x

  日期：2010.10.27

  Electronic transitions of protonated benzene (Ã (1)B(2)←X̃ (1)A(1), origin at 325 nm) and α-protonated fulvene (Ã (1)A'←X̃ (1)A', at 335 nm) trapped in 6 K neon matrices have been detected. The cations were produced from several different precursors, mass-selected, and co-deposited with neon. After neutralization of the cations, the electronic transitions of cyclohexadienyl (onsets at 549 and 310 nm)

  质子化苯 (Ã (1)B(2)←X̃ (1)A(1), 起源于 325 nm) 和 α-质子化富烯 (Ã (1)A'←X̃ (1)A', at 335 nm) 被困在 6 K 氖矩阵中。阳离子由几种不同的前体产生，质量选择，并与氖共沉积。中和阳离子后，环己二烯基（在 549 和 310 nm 开始）和 α-氢化富烯（532 和 326 nm）自由基的电子跃迁被鉴定。在环己二烯基激发到 B̃ (2)B(1) 状态后，观察到光异构化为开链结构和 α-氢化富烯。