(2S)-2-[[(2S)-2-[(4S,5S)-5-(carbamoyloxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]-2-[(2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-[5-(hydroxymethyl)-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]acetic acid | 310904-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[[(2S)-2-[(4S,5S)-5-(carbamoyloxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]-2-[(2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-[5-(hydroxymethyl)-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]acetic acid
• CAS: 310904-43-9
• 化学式: C₂₅H₃₇N₅O₁₅
• 分子量: 647.593
• InChiKey: TXOINEJTNHOEBF-SUMBWZGUSA-N

物化性质

• 密度：
  1.485±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  295
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[[(2S)-2-[(4S,5S)-5-(carbamoyloxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]-2-[(2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-[5-(hydroxymethyl)-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]acetic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到多抗霉素
  参考文献：
  名称：

  Uchida, Kimio; Kato, Keisuke; Yamaguchi, Kentaro, Heterocycles, 2000, vol. 53, # 10, p. 2253 - 2259

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-羟甲基脲嘧啶 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 三甲基氯硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 (2S)-2-[[(2S)-2-[(4S,5S)-5-(carbamoyloxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]-2-[(2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-[5-(hydroxymethyl)-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Uchida, Kimio; Kato, Keisuke; Yamaguchi, Kentaro, Heterocycles, 2000, vol. 53, # 10, p. 2253 - 2259

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Uchida, Kimio; Kato, Keisuke; Yamaguchi, Kentaro, Heterocycles, 2000, vol. 53, # 10, p. 2253 - 2259
  作者：Uchida, Kimio、Kato, Keisuke、Yamaguchi, Kentaro、Akita, Hiroyuki

  DOI：——

  日期：——