2-(4-(dimethylamino)phenyl)quinolin-6-ol | 1246092-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-(dimethylamino)phenyl)quinolin-6-ol
• 英文别名: 2-[4-(Dimethylamino)phenyl]-6-quinolinol；2-[4-(dimethylamino)phenyl]quinolin-6-ol
• CAS: 1246092-42-1
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O
• 分子量: 264.327
• InChiKey: RSVILKVCPPBLJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(dimethylamino)phenyl)quinolin-6-ol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 145.17h， 生成 (2S)-1-[2-[4-(dimethylamino)phenyl]quinolin-6-yl]oxy-3-fluoropropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  TAU IMAGING PROBE

  摘要：

  本发明的目的是提供一种由公式(I)表示的化合物，该化合物对tau具有高度特异性，可以以满意的灵敏度成像tau，并且具有高的脑内转移率，低或不识别的寻骨性能以及低或不可检测的毒性。

  公开号：

  US20160244411A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(N,N-二甲氨基)苯硼酸频那醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(4-(dimethylamino)phenyl)quinolin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  TAU IMAGING PROBE

  摘要：

  本发明的目的是提供一种由公式(I)表示的化合物，该化合物对tau具有高度特异性，可以以满意的灵敏度成像tau，并且具有高的脑内转移率，低或不识别的寻骨性能以及低或不可检测的毒性。

  公开号：

  US20160244411A1

文献信息

• TAU-PROTEIN TARGETING PROTACS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20180125821A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of tau protein. In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a VHL or cereblon ligand which binds to the E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds tau protein, such that tau protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of tau. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of tau protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of tau protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为tau蛋白的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及含有一端结合到E3泛素连接酶的VHL或cereblon配体，另一端结合到tau蛋白的双功能化合物，使得tau蛋白与泛素连接酶靠近，以实现tau蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与tau蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由tau蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
• Imaging agents for detecting neurological disorders
  申请人：Gangadharmath Umesh B.

  公开号：US20100239496A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Imaging agents of formula (I) and methods for detecting neurological disorders comprising administering to a patient in need compounds of formula (I) capable of binding to tau proteins and β-amyloid peptides are presented herein. The invention also relates to methods of imaging Aβ and tau aggregates comprising introducing a detectable quantity of pharmaceutical formulation comprising a radiolabeled compound of formula (I) and detecting the labeled compound associated with amyloid deposits and/or tau proteins in a patient. These methods and compositions enable preclinical diagnosis and monitoring progression of AD and other neurological disorders.

  本文提供了一种公式（I）的成像剂和检测神经系统疾病的方法，包括向需要的患者施用能够结合tau蛋白和β-淀粉样肽的公式（I）化合物。该发明还涉及成像Aβ和tau聚集物的方法，包括引入含有公式（I）放射标记化合物的制剂的可检测量，并检测与淀粉样沉积物和/或tau蛋白相关的标记化合物在患者体内的情况。这些方法和组合物使得能够进行临床前诊断和监测阿尔茨海默病和其他神经系统疾病的进展。
• 基于CRBN配体诱导Tau蛋白降解的化合物及 其制备方法、药物组合物和应用
  申请人：杭州医学院

  公开号：CN113307793B

  公开（公告）日：2022-04-12

  本发明公开了一种基于CRBN配体诱导Tau蛋白降解的化合物，为式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、水合物；其中，n为1～10的整数。本发明还公开了所述化合物的制备方法、药物组合物以及在制备预防或/和治疗神经变性疾病的药物中的应用。本发明化合物以其独有的诱导蛋白降解机制，可降低药物的使用剂量，减轻毒副作用。
• Imaging Agents for Detecting Neurological Disorders
  申请人：Szardenings Anna Katrin

  公开号：US20110182812A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  Imaging agents of formulas (I)-(V) and methods for detecting neurological disorders comprising administering to a patient in need compounds of formulas (I)-(V) capable of binding to tau proteins and β-amyloid peptides are presented herein. The invention also relates to methods of imaging Aβ and tau aggregates comprising introducing a detectable quantity of pharmaceutical formulation comprising a radiolabeled compound of formulas (I)-(V) and detecting the labeled compound associated with amyloid deposits and/or tau proteins in a patient. These methods and compositions enable preclinical diagnosis and monitoring progression of AD and other neurological disorders.

  本文介绍了公式（I）-（V）的成像剂和用于检测神经系统疾病的方法，其中包括向需要治疗的患者注射能够结合tau蛋白和β-淀粉样肽的公式（I）-（V）化合物。本发明还涉及成像Aβ和tau聚集物的方法，包括引入含有放射性标记的公式（I）-（V）化合物的制剂，并检测与淀粉样沉积物和/或tau蛋白相关联的标记化合物。这些方法和组合物可用于预临床诊断和监测AD和其他神经系统疾病的进展。
• Enantioselective Radiosynthesis of Positron Emission Tomography (PET) Tracers Containing [¹⁸F]Fluorohydrins
  作者：Thomas J. A. Graham、R. Frederick Lambert、Karl Ploessl、Hank F. Kung、Abigail G. Doyle

  DOI：10.1021/ja5025645

  日期：2014.4.9

  Herein, we describe an operationally straightforward radiosynthesis of a chiral transition metal fluoride catalyst, [F-18](salen)CoF, and its use for late-stage enantioselective aliphatic radiofluorination. We demonstrate the utility of the method by preparing single enantiomer experimental and clinically validated PET tracers that contain base-sensitive functional groups, epimerizable stereocenters, and nitrogen-rich motifs. Unlike the conventional radiosyntheses of these targets with [F-18]KF, labeling with (salen)CoF is possible in the last step and under exceptionally mild conditions. These results constitute a rare example of a nucleophilic radiofluorination using a transition metal fluoride and highlight the potential of such reagents to enhance traditional methods for labeling aliphatic hydrocarbons.