3α-acetoxy-17a-hydroxy-D-homo-5β-,17aβH-pregn-20-yn-11-one | 124263-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3α-acetoxy-17a-hydroxy-D-homo-5β-,17aβH-pregn-20-yn-11-one
• 英文别名: 3α-Acetoxy-17a-hydroxy-D-homo-5β-,17aβH-pregn-20-in-11-on；[(2R,4aS,4bS,6aS,7R,10aS,10bS,12aR)-7-ethynyl-7-hydroxy-4a,6a-dimethyl-5-oxo-1,2,3,4,4b,6,8,9,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydrochrysen-2-yl] acetate
• CAS: 124263-20-3
• 化学式: C₂₄H₃₄O₄
• 分子量: 386.532
• InChiKey: FNLAEOVBNXMZCC-IHBVAFLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-acetoxy-17a-hydroxy-D-homo-5β-,17aβH-pregn-20-yn-11-one 在 溴 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3α,21-diacetoxy-17a-hydroxy-D-homo-5β,17aβH-pregnane-11,20-dione
  参考文献：
  名称：

  D-Homosteroids. III. The Synthesis of D-Homocortisone Acetate and Related Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01546a049
• 作为产物：
  描述：

  3α,21-diacetoxy-D-homo-5β-pregn-17a(20)ξ-en-11-one 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 碘苯二乙酸 、 叔丁醇 作用下， 生成 3α-acetoxy-17a-hydroxy-D-homo-5β-,17aβH-pregn-20-yn-11-one
  参考文献：
  名称：

  D-Homosteroids. III. The Synthesis of D-Homocortisone Acetate and Related Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01546a049

文献信息

• Compounds of the perhydrochrysene series and preparation thereof
  申请人：STERLING DRUG INC

  公开号：US02822382A1

  公开（公告）日：1958-02-04
• D-Homosteroids. III. The Synthesis of D-Homocortisone Acetate and Related Compounds¹
  作者：R. O. Clinton、H. C. Neumann、A. J. Manson、S. C. Laskowski、R. G. Christiansen

  DOI：10.1021/ja01546a049

  日期：1958.7