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2-butyl-1-(4-chlorobutyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline | 534587-02-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-butyl-1-(4-chlorobutyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline
英文别名
2-butyl-1-(4-chlorobutyl)imidazo[4,5-c]quinoline
2-butyl-1-(4-chlorobutyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline化学式
CAS
534587-02-5
化学式
C18H22ClN3
mdl
——
分子量
315.846
InChiKey
SOKMFAMCNRNRLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-butyl-1-(4-chlorobutyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 2-butyl-1-(4-chlorobutyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline-5N-oxide
    参考文献:
    名称:
    Thioether substituted imidazoquinolines
    摘要:
    咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物,在1位含有硫醚功能团,可用作免疫反应调节剂。本发明的化合物和组合物能够诱导多种细胞因子的生物合成,并可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的多种疾病。
    公开号:
    US06667312B2
  • 作为产物:
    描述:
    N4-(4-chlorobutyl)quinoline-3,4-diamine原戊酸三甲酯吡啶盐酸盐 作用下, 以to provide 120 g of 2-butyl-1-(4-chlorobutyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline as an ivory powder的产率得到2-butyl-1-(4-chlorobutyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline
    参考文献:
    名称:
    Thioether substituted imidazoquinolines
    摘要:
    在1-位置含有硫醚官能团的咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物可用作免疫反应调节剂。本发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成,并可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病。
    公开号:
    US20040097736A1
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文献信息

  • THIOETHER SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
    申请人:3M Innovative Properties Company
    公开号:EP1451191A1
    公开(公告)日:2004-09-01
  • US6667312B2
    申请人:——
    公开号:US6667312B2
    公开(公告)日:2003-12-23
  • US6949649B2
    申请人:——
    公开号:US6949649B2
    公开(公告)日:2005-09-27
  • US7276515B2
    申请人:——
    公开号:US7276515B2
    公开(公告)日:2007-10-02
  • [EN] THIOETHER SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES<br/>[FR] IMIDAZOQUINOLEINES SUBSTITUEES PAR UN THIOETHER
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES CO
    公开号:WO2003050121A1
    公开(公告)日:2003-06-19
    Imidazoquinoline and tetrahydroimidazoquinoline compounds that contain thioether functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.
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