methyl 4-(4-chlorophenyl)-4-oxo-3-(1H-thieno[2,3-d]imidazol-2-ylsulfanyl)butanoate | 214596-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-(4-chlorophenyl)-4-oxo-3-(1H-thieno[2,3-d]imidazol-2-ylsulfanyl)butanoate
• CAS: 214596-45-9
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O₃S₂
• 分子量: 380.876
• InChiKey: XSISLJFYHUEMND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  598.752±60.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.500±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(4-chlorophenyl)-4-oxo-3-(1H-thieno[2,3-d]imidazol-2-ylsulfanyl)butanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以60%的产率得到4-(4-Chloro-phenyl)-4-oxo-3-(1H-thieno[2,3-d]imidazol-2-ylsulfanyl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  噻吩并咪唑并噻唑的合成

  摘要：

  通过环化噻吩并咪唑的适当β-氧代硫醚，合成了三种异构体取代的噻吩并咪唑并噻唑，作为免疫调节剂TILOMISOL的噻吩类似物。与苯类似物相反，在此步骤中未观察到中间体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350423
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-bromo-(4-chlorobenzoyl)propionate 、 1,3-Dihydrothieno[2,3-d]imidazole-2-thione 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到methyl 4-(4-chlorophenyl)-4-oxo-3-(1H-thieno[2,3-d]imidazol-2-ylsulfanyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  噻吩并咪唑并噻唑的合成

  摘要：

  通过环化噻吩并咪唑的适当β-氧代硫醚，合成了三种异构体取代的噻吩并咪唑并噻唑，作为免疫调节剂TILOMISOL的噻吩类似物。与苯类似物相反，在此步骤中未观察到中间体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350423

文献信息

• Synthesis of thienoimidazothiazoles
  作者：Dieter Binder、Michael Pyerin、Heinz Schnait

  DOI：10.1002/jhet.5570350423

  日期：1998.7

  Three isomeric substituted thienoimidazothiazoles were synthesized as thiophene analogs of the immune modulator TILOMISOL, by cyclizing appropriate β-oxothioethers of thienoimidazoles. In contrast to the benzene analog no intermediates were observed at this step.

  通过环化噻吩并咪唑的适当β-氧代硫醚，合成了三种异构体取代的噻吩并咪唑并噻唑，作为免疫调节剂TILOMISOL的噻吩类似物。与苯类似物相反，在此步骤中未观察到中间体。