methyl 3-bromo-(4-chlorobenzoyl)propionate | 35158-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-bromo-(4-chlorobenzoyl)propionate
• 英文别名: 3-bromo-4-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-butyric acid methyl ester；methyl 3-bromo-4-(4-chlorophenyl)-4-oxobutanoate；Methyl-3-bromo-3-(4-chlorobenzoyl)propionate
• CAS: 35158-43-1
• 化学式: C₁₁H₁₀BrClO₃
• 分子量: 305.556
• InChiKey: WGUMZKCZDLPGHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.1±32.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.531±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-bromo-(4-chlorobenzoyl)propionate 在 氢氧化钾 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 3-(4-chlorophenyl)thieno(3',4'-4,5)imidazo(2,1-b)thiazole-2-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  噻吩并咪唑并噻唑的合成

  摘要：

  通过环化噻吩并咪唑的适当β-氧代硫醚，合成了三种异构体取代的噻吩并咪唑并噻唑，作为免疫调节剂TILOMISOL的噻吩类似物。与苯类似物相反，在此步骤中未观察到中间体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350423
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氯苯基)-4-氧代丁酸甲酯 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 methyl 3-bromo-(4-chlorobenzoyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  新的噻唑乙酸衍生物：使用离体大鼠心脏和血管筛选心血管活性的研究

  摘要：

  心血管疾病是全世界死亡的主要原因之一。在目前的研究中，使用大鼠离体心脏和血管研究了新的噻唑合成衍生物。用六种新合成的噻唑乙酸衍生物（SMVA-10、SMVA-35、SMVA-40、SMVA-41、SMVA-42和SMVA-60）对心脏和胸主动脉进行了测试，并对所得数据进行了统计分析和比较. 离体大鼠心脏用于记录发展张力和心率的变化，而胸主动脉用于测量治疗前后的收缩反应。结果分析表明显着 ( p< 0.01) 通过添加 SMVA-35、SMVA-40、SMVA-41 和 SMVA-42 增加发展的张力，这在肾上腺素存在的情况下得到增强而不影响心率。另一方面，乙酰胆碱显着降低了产生的张力，在化合物（SMVA-35 和 SMVA-60）存在的情况下显着逆转 ( p < 0.01)。然而，在 SMVA-35 和 SMVA-40 存在的情况下，乙酰胆碱诱发的心动过缓显着（p< 0.01) 减少。此外，只有

  DOI：

  10.3390/molecules27196138

文献信息

• Syntheses of heterocyclic fused thiazole acetic acids. 2
  作者：Stanley C. Bell、Peter H. L. Wei

  DOI：10.1021/jm00226a016

  日期：1976.4

  A number of tricyclic and bicyclic fused thiazole-2-acetic acid derivatives were prepared and the chemistry and biological properties of these compounds are discussed. Many of the esters exhibited antitubercular activity. The bicyclic thiazole-2-acetic acids had antidepressant activity. Interesting antimetastatic activity against Lewis lung tumor in mice was found with several compounds, in particular

  制备了许多三环和双环稠合的噻唑-2-乙酸衍生物，并讨论了这些化合物的化学和生物学特性。许多酯表现出抗结核活性。双环噻唑-2-乙酸具有抗抑郁活性。用几种化合物，特别是噻唑并[3，2-a]苯并咪唑-2-乙酸衍生物XI发现了对小鼠Lewis肺肿瘤的有趣的抗转移活性。
• Thieno (3',4'-4,5)imidazo(2,1-b)thiazole derivatives, a process for
  申请人：Chemisch Pharmazeutische Forschungsgesellschaft m.b.H.

  公开号：US04978671A1

  公开（公告）日：1990-12-18

  The invention relates to novel thieno-(3',4'-4,5)imidazo(2,1-b)thiazole derivatives of the formula ##STR1## in which R.sub.1 denotes hydrogen, halogen or CF.sub.3 and R.sub.2 denotes hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl and, in the case in which R.sub.2 denotes hydrogen, their pharmaceutically utilizable salts, a process for the preparation of these compounds and their use for the treatment of cancer or rheumatoid arthritis caused by a defective immune system.

  本发明涉及一种新型的噻吩-(3',4'-4,5)咪唑(2,1-b)噻唑衍生物，其化学式为##STR1##其中，R.sub.1代表氢、卤素或CF.sub.3，R.sub.2代表氢或C.sub.1-C.sub.4烷基；在R.sub.2代表氢的情况下，还包括其药学上可利用的盐。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及它们在治疗因免疫系统缺陷引起的癌症或类风湿性关节炎中的应用。
• Thiazole compositions
  申请人：John Wyeth and Brother Limited

  公开号：US04385059A1

  公开（公告）日：1983-05-24

  The invention concerns compounds of formula ##STR1## or salts thereof, wherein R represents hydrogen which possess anti-inflammatory activity and have low toxicity. Methods for preparing the compounds and pharmaceutical compositions are also disclosed.

  本发明涉及式 ##STR1## 的化合物或其盐，其中R代表氢，具有抗炎活性且毒性低。还公开了制备这些化合物的方法和制药组合物。
• Thiazole derivatives
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  公开号：EP0037710A1

  公开（公告）日：1981-10-14

  The invention concerns compounds of formula or salts thereof, wherein R represents hydrogen or an acyl group which possess anti-inflammatory activity and have low toxicity. Methods for preparing the compounds and pharmaceutical compositions are also disclosed.

  本发明涉及式 或其盐类，其中 R 代表氢或酰基，具有抗炎活性且毒性低。 本发明还公开了制备这些化合物和药物组合物的方法。
• Neue Thieno-imidazo(2,1-b)thiazol-Derivate, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：Hafslund Nycomed Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP0284893A2

  公开（公告）日：1988-10-05

  Die Erfindung betrifft neue Thienoimidazo(2,1-b)thiazolderivate der Formel in der A zusammen mit den beiden Kohlenstoff-Atomen des Imidazolrings eine Gruppe der Formel bildet, R₁ Wasserstoff, C₁ - C₄ Alkyl, Halogen oder CF₃, R₂ Wasserstoff, Halogen oder CF₃ und R₃ Wasserstoff oder C₁ - C₄ Alkyl bedeuten und, für den Fall, daß R₃ Wasserstoff bedeutet, ihre pharmazeutisch verwendbaren Salze, ein Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und deren Anwendung zur Behandlung von Krebs oder rheumatischer Arthritis, hervorgerufen durch ein defektes Immun­system.

  本发明涉及式如下的新型噻吩咪唑（2,1-b）噻唑衍生物 其中 A 与咪唑环上的两个碳原子形成一个式基团 形成一个式中的基团 R₁ 氢、C₁ - C₄ 烷基、卤素或 CF₃、 R₂ 氢、卤素或 CF₃ 和 R₃ 表示氢或 C₁ - C₄ 烷基，以及在 R₃ 表示氢的情况下，它们的药用盐，这些化合物的制备方法及其在治疗由免疫系统缺陷引起的癌症或类风湿性关节炎中的用途。