(Z)-N-benzyl-N-(tert-butyldimethylsilyloxy)-10-(tert-butyldimethylsilyloxy)dec-5-ene-1-amine | 209119-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-N-benzyl-N-(tert-butyldimethylsilyloxy)-10-(tert-butyldimethylsilyloxy)dec-5-ene-1-amine
• 英文别名: (Z)-N-benzyl-N,10-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]dec-5-en-1-amine
• CAS: 209119-76-6
• 化学式: C₂₉H₅₅NO₂Si₂
• 分子量: 505.932
• InChiKey: KWKCWUAXZFPVAK-QXMHVHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.34
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-benzyl-N-(tert-butyldimethylsilyloxy)-10-(tert-butyldimethylsilyloxy)dec-5-ene-1-amine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium tert-butylate 、 水 、 四丁基碘化铵 、 sodium naphthalenide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-(p-toluenesulfonyl)-6(Z)-azacycloundecene
  参考文献：
  名称：

  Formal synthesis of Manzamine C via a sila-Cope elimination

  摘要：

  Piperidine derivative 7, prepared in six steps from 2-methylpyridine, afforded by a sila-Cope elimination aminoalcohol 10 which is a direct synthetic precursor of the azaundecene ring of Manzamine C 2. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00270-1
• 作为产物：
  描述：

  2-{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]甲基}吡啶 在 platinum(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 61.5h， 生成 (Z)-N-benzyl-N-(tert-butyldimethylsilyloxy)-10-(tert-butyldimethylsilyloxy)dec-5-ene-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Formal synthesis of Manzamine C via a sila-Cope elimination

  摘要：

  Piperidine derivative 7, prepared in six steps from 2-methylpyridine, afforded by a sila-Cope elimination aminoalcohol 10 which is a direct synthetic precursor of the azaundecene ring of Manzamine C 2. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00270-1