Ethyl 1-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)-4,6-diphenylpyridin-1-ium-2-carboxylate;trifluoromethanesulfonate | 89478-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 1-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)-4,6-diphenylpyridin-1-ium-2-carboxylate;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 89478-44-4
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₇H₂₅N₂O₂
• 分子量: 558.578
• InChiKey: PBUNZRXWLONLJM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 1-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)-4,6-diphenylpyridin-1-ium-2-carboxylate;trifluoromethanesulfonate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 4,6-diphenylpicolinic acid
  参考文献：
  名称：

  N-芳基和杂芳基的亲核取代。第5部分。2-氨基吡啶向2-吡啶酮的转化

  摘要：

  在25°C下通过稀NaOH将2-乙氧基羰基-1-（2-吡啶基）吡啶鎓阳离子（3）（由2-氨基吡啶和适当的吡啶鎓盐轻松制得）转化为1-（取代的2-吡啶基羰基）-2-吡啶酮（7）。化合物（7）容易水解为2-吡啶酮。

  DOI：

  10.1039/p19830002623
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲基吡啶 、 2-(乙氧羰基)-4,6-二苯基吡喃鎓三氟甲烷磺酸盐 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到Ethyl 1-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)-4,6-diphenylpyridin-1-ium-2-carboxylate;trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  N-芳基和杂芳基的亲核取代。第5部分。2-氨基吡啶向2-吡啶酮的转化

  摘要：

  在25°C下通过稀NaOH将2-乙氧基羰基-1-（2-吡啶基）吡啶鎓阳离子（3）（由2-氨基吡啶和适当的吡啶鎓盐轻松制得）转化为1-（取代的2-吡啶基羰基）-2-吡啶酮（7）。化合物（7）容易水解为2-吡啶酮。

  DOI：

  10.1039/p19830002623

文献信息

• KATRITZKY, A. R.;AWARTANI, R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 11, 2623-2627
  作者：KATRITZKY, A. R.、AWARTANI, R.

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic displacement of N-aryl and heteroaryl groups. Part 5. Conversion of 2-aminopyridines into 2-pyridones
  作者：Alan R. Katritzky、Radi Awartani

  DOI：10.1039/p19830002623

  日期：——

  2-Ethoxycarbonyl-1-(2-pyridyl)pyridinium cations (3)(easily prepared from 2-aminopyridine and the appropriate pyrylium salt) are converted by dilute NaOH at 25 °C into 1-(substituted 2-pyridylcarbonyl)-2-pyridones (7). Compounds (7) are readily hydrolysed to 2-pyridones.

  在25°C下通过稀NaOH将2-乙氧基羰基-1-（2-吡啶基）吡啶鎓阳离子（3）（由2-氨基吡啶和适当的吡啶鎓盐轻松制得）转化为1-（取代的2-吡啶基羰基）-2-吡啶酮（7）。化合物（7）容易水解为2-吡啶酮。