2-甲基-5-(4-硝基苯基)四唑 | 43131-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-甲基-5-(4-硝基苯基)四唑
• 英文名称: 2-methyl-5-(4-nitrophenyl)-2H-tetrazole
• 英文别名: 2-methyl-5-(4-nitrophenyl)tetrazole
• CAS: 43131-48-2
• 化学式: C₈H₇N₅O₂
• 分子量: 205.176
• InChiKey: CEUXZGRTNLGQQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-5-(4-硝基苯基)四唑 在 钯 氢气 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以to afford the title compound as a white solid (0.213 g, 96%)的产率得到4-(2-甲基-2H-四唑-5-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Imidazolopyrazine compounds useful for the treatment of degenerative and inflammatory diseases

  摘要：

  本发明揭示了一种具有以下公式表示的新型咪唑并[1,2-a]吡嗪化合物：这些化合物可以制备成药物组成物，并可用于预防和治疗哺乳动物包括人类的各种疾病，包括但不限于关节炎、炎症等。

  公开号：

  US08173656B2
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲腈 在 sodium azide 、 potassium carbonate 、 zinc dibromide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-甲基-5-(4-硝基苯基)四唑
  参考文献：
  名称：

  一种嘧啶并吲哚化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及药物化学技术领域，具体涉及一种嘧啶并吲哚化合物及其制备方法和应用。本发明主要涉及含嘧啶并吲哚类化合物的合成及其在医学领域中的应用。具体而言，本发明涉及的嘧啶并吲哚类化合物，其在体外能够刺激干细胞的自我复制而又不进行分化，从而对于扩展干细胞在各种治疗领域中的应用具有应用前景。

  公开号：

  CN110156792A

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-AMINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINYL-AMINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2009032861A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention provides novel substituted pyrimidinyl-amines that are useful as inhibitors of protein kinases, especially c-Jun N-terminal kinases (JNK) and pharmaceutical compositions thereof and methods of using the same for treating conditions responsive to the inhibition of the JNK pathway.

  本发明提供了一种新型的取代嘧啶基胺，可用作蛋白激酶抑制剂，特别是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂，以及包含它们的药物组合物和使用相同的方法来治疗对JNK途径抑制敏感的疾病。
• 一种嘧啶并吲哚化合物及其制备方法和应用
  申请人：广州暨南生物医药研究开发基地有限公司

  公开号：CN110156792A

  公开（公告）日：2019-08-23

  本发明涉及药物化学技术领域，具体涉及一种嘧啶并吲哚化合物及其制备方法和应用。本发明主要涉及含嘧啶并吲哚类化合物的合成及其在医学领域中的应用。具体而言，本发明涉及的嘧啶并吲哚类化合物，其在体外能够刺激干细胞的自我复制而又不进行分化，从而对于扩展干细胞在各种治疗领域中的应用具有应用前景。
• Amide thiadiazole inhibitors of plasminogen activator inhibitor-1
  申请人：Sartori Eric

  公开号：US20050143384A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Methods of treating disorders associated with elevated levels of PAI-1 are disclosed comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of at least one compound of formula at least one compound of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, prodrug, stereoisomer or solvate thereof, wherein: A is aryl or heteroaryl and R 1 —R 11 , are defined herein. The invention also pertains to pharmaceutical compositions and compounds within the scope of formula (I) as well as medicaments and articles of manufacture comprising compounds of formula (I).

  揭示了治疗与PAI-1水平升高相关的疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用至少一种式(I)化合物的治疗有效量，或者其药用可接受的盐、前药、立体异构体或溶剂，其中：A为芳基或杂环芳基，R1-R11在此处被定义。本发明还涉及符合式(I)范围内的药物组合物和化合物，以及包括式(I)化合物的药物和制造品。
• Bu₄NI-Catalyzed, Radical-Induced Regioselective <i>N</i>-Alkylations and Arylations of Tetrazoles Using Organic Peroxides/Peresters
  作者：Suresh Rajamanickam、Chitranjan Sah、Bilal Ahmad Mir、Subhendu Ghosh、Garima Sethi、Vinita Yadav、Sugumar Venkataramani、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02875

  日期：2020.2.21

  using tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as the methyl source, alkyl diacyl peroxides as the primary alkyl source, alkyl peresters as the secondary and tertiary alkyl sources, and aryl diacyl peroxides as the arylating source. These reactions proceed without pre-functionalization of tetrazole and in the absence of any metal catalysts. Here, peroxides serve the dual role of oxidants as well as alkylating or

  使用叔丁基过氧化氢（TBHP）作为甲基源，烷基二酰基过氧化物作为主要烷基源，烷基过酸酯作为仲和叔基，已经实现了Bu4NI催化的四唑的区域选择性N2-甲基化，N2-烷基化和N2-芳基化烷基来源和芳基二酰基过氧化物作为芳基化来源。这些反应在没有四唑的预官能化和没有任何金属催化剂的情况下进行。在此，过氧化物起到氧化剂以及烷基化或芳基化剂的双重作用。根据DFT计算，发现自旋密度，过渡态势垒（动力学控制）和产物的热力学稳定性（热力学控制）在N-烷基化过程中观察到的区域选择性中起着至关重要的作用。
• Urea thiadiazole inhibitors of plasminogen activator inhibior-1
  申请人：Sartori Eric

  公开号：US20050124664A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Methods of treating disorders associated with elevated levels of PAI-1 are disclosed comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of at least one compound of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, prodrug, stereoisomer or solvate thereof, wherein: A is aryl o heteroaryl, and R 1 -R 12 , are defined herein. The invention also pertains to pharmaceutical compositions and compounds within the scope of formula (I) as well as medicaments and articles of manufacture comprising compounds of formula (I).

  揭示了治疗与PAI-1水平升高相关的疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用至少一种式(I)的化合物的治疗有效量，或者其药用盐、前药、立体异构体或溶剂化合物，其中：A是芳基或杂芳基，R1-R12在此处定义。该发明还涉及范围在式(I)内的药物组合物和化合物，以及包含式(I)化合物的药物和制造物。

表征谱图