α-bromo-2-nitro-trans-chalcone | 107943-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: α-bromo-2-nitro-trans-chalcone
• 英文别名: α-Brom-2-nitro-trans-chalkon；(Z)-2-bromo-3-(2-nitrophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 107943-70-4
• 化学式: C₁₅H₁₀BrNO₃
• 分子量: 332.153
• InChiKey: DZSJXVPSTCGWKG-RAXLEYEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-bromo-2-nitro-trans-chalcone 、 二甲胺 在 乙醇 作用下， 生成 2,3-bis-dimethylamino-3-(2-nitro-phenyl)-1-phenyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Ethylenimine Ketones. XII. Stereoisomerism of 1-Cyclohexyl-2-(o-nitrophenyl)-3-benzoylethylenimine. Quinoline Syntheses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01571a052
• 作为产物：
  描述：

  2-Nitrochalkondibromid 、 potassium acetate 在 乙醇 作用下， 生成 α-bromo-2-nitro-trans-chalcone
  参考文献：
  名称：

  Ethylenimine Ketones. XII. Stereoisomerism of 1-Cyclohexyl-2-(o-nitrophenyl)-3-benzoylethylenimine. Quinoline Syntheses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01571a052

文献信息

• Ethylenimine Ketones. XII. Stereoisomerism of 1-Cyclohexyl-2-(o-nitrophenyl)-3-benzoylethylenimine. Quinoline Syntheses
  作者：Norman H. Cromwell、Gerald D. Mercer

  DOI：10.1021/ja01571a052

  日期：1957.7