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2-Nitrochalkondibromid
2-Nitrochalkondibromid | 54987-90-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
直链 1,3-二芳基丙烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Nitrochalkondibromid
英文别名
2,3-dibromo-3-(2-nitro-phenyl)-1-phenyl-propan-1-one;2,3-Dibrom-3-(2-nitro-phenyl)-1-phenyl-propan-1-on;β.γ-Dibrom-α-oxo-α-phenyl-γ-(2-nitro-phenyl)-propan;Phenyl-[α.β-dibrom-β-(2-nitro-phenyl)-aethyl]-keton;ω-Brom-ω-(α-brom-2-nitro-benzyl)-acetophenon;o-Nitro-benzalacetophenon-dibromid;2,3-Dibromo-3-(2-nitrophenyl)-1-phenylpropan-1-one
CAS
54987-90-5
化学式
C
15
H
11
Br
2
NO
3
mdl
——
分子量
413.065
InChiKey
FCIHCXQIEAPGFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
499.6±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.739±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
21
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
62.9
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Nitrochalkondibromid
在
乙醇
作用下, 生成 2,3-bis-dimethylamino-3-(2-nitro-phenyl)-1-phenyl-propan-1-one
参考文献:
名称:
Ethylenimine Ketones. XII. Stereoisomerism of 1-Cyclohexyl-2-(o-nitrophenyl)-3-benzoylethylenimine. Quinoline Syntheses
摘要:
DOI:
10.1021/ja01571a052
作为产物:
描述:
alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
溴
作用下, 生成
2-Nitrochalkondibromid
参考文献:
名称:
Ikeda, Nippon Kagaku Zasshi, 1957, vol. 78, p. 1284
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Reactions of 5,6-diamino-1,3-dimethyluracil with halogen derivatives of chalcones
作者:
V. D. Orlov、N. N. Kolos、M. Tu�ni、E. Yu. Yur'eva、S. M. Ivkov
DOI:
10.1007/bf00474494
日期:
1992.7
Raghavan, R. S.; Velayutham, K.; Rajendran, V., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1984, vol. 23, # 6, p. 466 - 469
作者:
Raghavan, R. S.、Velayutham, K.、Rajendran, V.
DOI:
——
日期:
——
Sorge, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 1070
作者:
Sorge
DOI:
——
日期:
——
Aziridinylketones and their cyclic anils. 12
作者:
V. D. Orlov、Z. Kaluski、N. P. Borob'eva、E. Figas、A. A. Tishchenko、F. G. Yaremko
DOI:
10.1007/bf01165037
日期:
1994.8
Weber, Fritz Gerd; Liepert, Harald, Zeitschrift fur Chemie, 1985, vol. 25, # 5, p. 175 - 176
作者:
Weber, Fritz Gerd、Liepert, Harald
DOI:
——
日期:
——
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