Ethyl 2-(4-chlorophenyl)selanylacetate | 142753-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-(4-chlorophenyl)selanylacetate
• CAS: 142753-34-2
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂Se
• 分子量: 277.609
• InChiKey: OXLPUZJEWBIANM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.1±42.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(4-chlorophenyl)selanylacetate 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以81%的产率得到(4-Chloro-phenylselanyl)-fluoro-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  有机化合物的电解部分氟化。3.有机硒化合物的区域选择性阳极单氟化及其合成应用

  摘要：

  带有氰基，酯和酰胺基等吸电子基团的硒的区域选择性阳极α-单氟化已成功进行。通过使用制备的α-氟代α-氟代硒酸酯，可以实现α-氟代α-氟代α，β-不饱和酯的高度立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79840-6
• 作为产物：
  描述：

  双(4-氯苯基)二硒化物 、 溴乙酸乙酯 在 锌 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到Ethyl 2-(4-chlorophenyl)selanylacetate
  参考文献：
  名称：

  二硒化物的锌介导裂解：水介质中不对称二有机硒化物的新合成

  摘要：

  已经开发了一种方便的合成方法，通过二硒化物和活性有机卤化物在水性介质中的单锅锌介导反应制备不对称硒化物。

  DOI：

  10.1055/s-2004-835650

文献信息

• Guo; Zheng; Zhang, Journal of Chemical Research - Part S, 2001, # 4, p. 160 - 161
  作者：Guo、Zheng、Zhang

  DOI：——

  日期：——
• Zinc-Mediated Cleavage of Diselenides: A Novel Synthesis of Unsymmetrical Diorganyl Selenides in Aqueous Media
  作者：Barahman Movassagh、Mojgan Shamsipoor

  DOI：10.1055/s-2004-835650

  日期：——

  A convenient synthetic method has been developed for the preparation of unsymmetrical selenides through a one-pot zinc-mediated reaction of diselenides and active organic halides in aqueous media.

  已经开发了一种方便的合成方法，通过二硒化物和活性有机卤化物在水性介质中的单锅锌介导反应制备不对称硒化物。
• Electrolytic partial fluorination of organic compounds. 3. Regioselective anodic monofluorination of organoselenium compounds and their synthetic application
  作者：Toshio Fuchigami、Toshiaki Hayashi、Konno Akinori

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79840-6

  日期：1992.5

  Regioselective anodic α-monofluorination of selenides bearing electron-withdrawing groups such as cyano, ester, and amide groups was successfully performed. Highly stereoselective synthesis of α-fluoro α,β-unsaturated esters was achieved by using an α-fluoro α-selenoester prepared.

  带有氰基，酯和酰胺基等吸电子基团的硒的区域选择性阳极α-单氟化已成功进行。通过使用制备的α-氟代α-氟代硒酸酯，可以实现α-氟代α-氟代α，β-不饱和酯的高度立体选择性合成。