4-(4-bromo-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine | 1283092-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-bromo-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine
• 英文别名: 4-bromo-1-phenyl-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazole；4-(4-bromo-1-phenylpyrazol-3-yl)pyridine
• CAS: 1283092-22-7
• 化学式: C₁₄H₁₀BrN₃
• 分子量: 300.157
• InChiKey: MBOQYFDDWVVXKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromo-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine 、 3-甲氧基羰基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以69%的产率得到3-[1-phenyl-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAF KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE RAF

  摘要：

  本文描述了用于抑制RAF激酶介导信号的化合物、药物组合物和方法。这些化合物、药物组合物和方法在治疗人类疾病和疾病方面具有实用性。

  公开号：

  WO2011085269A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-吡咯-3-基)吡啶 在 吡啶 、 溴 、 copper diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 4-(4-bromo-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAF KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE RAF

  摘要：

  本文描述了用于抑制RAF激酶介导信号的化合物、药物组合物和方法。这些化合物、药物组合物和方法在治疗人类疾病和疾病方面具有实用性。

  公开号：

  WO2011085269A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA KINASE
  申请人：SELEXAGEN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011038261A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  Described herein are compounds, pharmaceutical compositions and methods for the inhibition of kinase signaling mediated by the kinases A-RAF, B-RAF,C-RAF, p38, or GSK3β.. Said compounds, pharmaceutical compositions and methods have utility in the treatment of human disease and disorders.

  本文描述了一些化合物、药物组合物和方法，用于抑制由A-RAF、B-RAF、C-RAF、p38或GSK3β激酶介导的激酶信号传导。这些化合物、药物组合物和方法在人类疾病和疾病的治疗中有用。
• RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Vernier Jean-Michel

  公开号：US20130040983A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Described herein are compounds, pharmaceutical compositions and methods for the inhibition of RAF kinae mediated signaling. Said compounds, pharmaceutical compositions and methods have utility in the treatment of human disease and disorders.

  本文介绍了一些化合物、药物组合物和方法，用于抑制RAF激酶介导的信号传导。这些化合物、药物组合物和方法在治疗人类疾病和疾病方面具有实用性。
• [EN] RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE RAF
  申请人：SELEXAGEN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011085269A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Described herein are compounds, pharmaceutical compositions and methods for the inhibition of RAF kinae mediated signaling. Said compounds, pharmaceutical compositions and methods have utility in the treatment of human disease and disorders.

  本文描述了用于抑制RAF激酶介导信号的化合物、药物组合物和方法。这些化合物、药物组合物和方法在治疗人类疾病和疾病方面具有实用性。