methyl 4-(1H-pyrrol-1-yl)pentanoate | 864426-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-(1H-pyrrol-1-yl)pentanoate
• 英文别名: Methyl 4-pyrrol-1-ylpentanoate
• CAS: 864426-30-2
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: ROFPQPFKUFBUOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(1H-pyrrol-1-yl)pentanoate 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 三溴化硼 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 51.17h， 生成 ethyl 8-acetylindolizine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  异恶唑啉吲哚嗪酰胺的新型合成方法可潜在地应用于热带疾病

  摘要：

  设计和制备具有挑战性的异恶唑啉吲哚嗪酰胺化合物，以潜在地应用于热带疾病。吲哚嗪核心结构被战略​​性地合成为有效衍生的通用中间体。合成8-（5-（3,5-二氯苯基）-5-（三氟甲基）-4,5-二氢异恶唑-3-基）-N-（2-氧代-2-（（2,2 ，2-三氟乙基）氨基）乙基）吲嗪-5-甲酰胺（3）和5-（5-（3,5-二氯苯基）-5-（三氟甲基）-4,5-二氢异恶唑-3-基） - ñ -在这封信中描述了（2-氧代-2-（（（2,2,2-三氟乙基）氨基）乙基）-吲哚嗪-8-羧酰胺（4）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.003
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-吡咯-1-基)丙酸 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 lithium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以41%的产率得到methyl 4-(1H-pyrrol-1-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化的Giese反应：氨基酸衍生的α-氨基自由基向缺电子烯烃的脱羧加成反应

  摘要：

  开发了一种无锡和无卤可见光氧化还原催化的Giese反应。在催化量的铱光催化剂存在下，氨基酸很容易产生伯和仲α-氨基。已经评估了α-氨基自由基的反应性，以用于各种活化烯烃的功能化。

  DOI：

  10.1002/chem.201602257

文献信息

• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20130131017A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  This invention provides novel compounds, methods of using the compounds, and pharmaceutical compositions containing the compounds.

  这项发明提供了新颖的化合物，使用这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• Annulation of pyrrole: application to the synthesis of indolizidine alkaloids
  作者：Ruth I.J. Amos、Brendon S. Gourlay、Peter P. Molesworth、Jason A. Smith、Owen R. Sprod

  DOI：10.1016/j.tet.2005.06.026

  日期：2005.8

  The nucleophilicity of pyrrole has been exploited to rapidly assemble the bicyclic skeleton of the indolizidine alkaloids. The key sequence is the annulation of a second ring onto pyrrole from a gamma-lactone and has been exploited in the synthesis of the natural products monomorine and (+/-)-indolizidine 209D. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ISOXAZOLINE DERIVATIVES USED IN THE CONTROL OF ECTOPARASITES
  申请人：Anacor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2782449B1

  公开（公告）日：2016-08-03
• [EN] ISOXAZOLINE DERIVATIVES USED IN THE CONTROL OF ECTOPARASITES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE UTILISÉS DANS LA LUTTE CONTRE LES ECTOPARASITES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2013078071A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  This invention provides novel compounds of formula I (here) or II (here) wherein(here): where* is bonded to the carbonyl; Y is hydrogen, fluoro, chloro, or bromo; R1 is phenyl substituted 2-4 times, said substitutions comprising i) 1-4 substitutions with the same or different of halo, and 0-1 substitutions with methyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, methoxy, trifluoromethoxy, or trifluoroethoxy, or ii) 2 trifluoromethyl groups; R2 is methyl, fluoromethyl, trifluoromethyl, or perfluoroethyl; R3a and R3b are independently selected from hydrogen, methyl, ethyl, fluo¬ romethyl, or R3a and R3b combine with the carbon to which they are attached to form a cyclopentyl ring or a cyclohexyl ring; Z is -CH 2-, - CH2-CH2-, -CH(CH3)-, or -C(CH3)2-; and R6 is hydrogen or methyl. The compounds are used in the control of ectoparasites.