(Z)-3-(3-fluorophenyl)prop-2-en-1-ol | 1197397-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (Z)-3-(3-fluorophenyl)prop-2-en-1-ol
• 英文别名: (2Z)-3-(3-fluorophenyl)-2-propen-1-ol
• CAS: 1197397-25-3
• 化学式: C₉H₉FO
• 分子量: 152.168
• InChiKey: VCJXSANJUHQWOX-RQOWECAXSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(3-fluorophenyl)prop-2-en-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2Z)-3-(3-氟苯基)丙烯醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'AZOTE TRICYCLIQUE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐或N-氧化物；结构式（I）（显示相对立体化学）其中：Z1、Z2、L如定义，U代表从中选择的环状基团：苯基、吡啶基、吡啶并嗪基、嘧啶基、吡嗪基、噻唑基、呋喃基、咪唑基和噻吩基；m为0或1，n独立为0或1；取代基R5和R6独立选择自：卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、C1_3烷基、C1_3烷氧基、硝基和氰基。结构式（I）的化合物具有抗结核和抗菌活性。

  公开号：

  WO2009141399A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟肉桂酸 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (Z)-3-(3-fluorophenyl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过可见光促进的光催化E到Z异构化选择性合成Z-肉桂醚和肉桂醇。

  摘要：

  公开了在温和的反应条件下使用铱光敏剂的烯烃的光催化E至Z异构化。该方法提供了可扩展且有效的途径，以优异的立体选择性高产率地获得了Z-肉桂基醚和烯丙醇衍生物。重要的是，该方法还为选择性合成具有潜在生物活性的Z-厚朴酚和厚朴酚衍生物提供了强有力的策略。

  DOI：

  10.1002/asia.201901778

文献信息

• Tricyclic Nitrogen Containing Compounds And Their Use As Antibacterials
  申请人：Alemparte-Gallardo Carlos

  公开号：US20110071155A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof: wherein: one of Z 1 and Z 2 is CH or N and the other is CH; L is selected from: —CH 2 —CH═CH—, —CH═CH—CH 2 —, —(CH 2 ) p — where p is 2, 3 or 4, —CH 2 —CH 2 —O—, —O—CH 2 —CH 2 —, —CH 2 —CH 2 —NH—, —HN—CH 2 —CH 2 —, —C(O)—CH═CH—, —CH═CH—C(O)—, —CH 2 —C≡C— or —C≡C—CH 2 —; U represents a cyclic group; m is 0 or 1, n is independently 0 or 1; and substituent(s) R 5 and R 6 are independently selected from: halo, CF 3 , OCF 3 , C 1-3 alkyl, C 1-3 alkoxy, nitro and cyano, pharmaceurtical compositions comprising them, their use in therapy especially against tuberculosis, and methods of preparing them.

  化合物式（I）或其药学上可接受的盐或N-氧化物的化合物： 其中： Z1和Z2中的一个为CH或N，另一个为CH； L选择自：—CH2—CH═CH—，—CH═CH— —，—（ ）p—，其中p为2、3或4，— — —O—，—O— — —，— — —NH—，—HN— — —，—C（O）—CH═CH—，—CH═CH—C（O）—，— —C≡C—或—C≡C— —； U代表一个环状基团； m为0或1，n独立地为0或1； 取代基R5和R6分别选择自：卤素，CF3，O ，C1-3烷基，C1-3烷氧基，硝基和氰基。 包括它们的药物组合物，尤其是用于治疗结核病的药物组合物，以及制备它们的方法。
• Ligand-enabled Z-retentive Tsuji-Trost reaction
  作者：Jiandong Liu、Wen-Bin Cao、Shu-Li You

  DOI：10.1016/j.chempr.2024.02.006

  日期：2024.4

  The palladium-catalyzed allylic substitution (Tsuji-Trost) reaction is widely applied in organic synthesis, especially for the synthesis of stereochemically well-defined olefins. However, the synthesis of Z-olefins via the Tsuji-Trost reaction has been challenging due to the thermodynamic instability of the corresponding anti-π-allyl-palladium intermediate. Here, we report a ligand-enabled palladium-catalyzed

  钯催化的烯丙基取代（Tsuji-Trost）反应广泛应用于有机合成，特别是立体化学结构明确的烯烃的合成。然而，由于相应的反-π-烯丙基-钯中间体的热力学不稳定性，通过Tsuji-Trost反应合成Z-烯烃一直具有挑战性。在这里，我们报道了一种配体钯催化的Z保留烯丙基取代反应，该反应保留了Z烯烃的几何形状。由空间大的亚磷酰胺配体衍生的钯催化剂可以很好地区分亲核攻击步骤和 π-σ-π 异构化过程之间的反应速率。 Z保留烯丙基取代是由比异构化过程发生得快得多的亲核攻击引起的。已在低温下观察到反-π-烯丙基-钯中间体异构化为其顺式对应物。这些结果为手性Z-烯烃化合物的制备提供了一种有前景的方法。
• TRICYCLIC NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2300477A1

  公开（公告）日：2011-03-30