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2-n-Heptyl-2-ethyl-1,3-dioxolan | 62958-52-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-n-Heptyl-2-ethyl-1,3-dioxolan
英文别名
2-Aethyl-2-heptyl-1,3-dioxolan;2-Ethyl-2-heptyl-1,3-dioxolane
2-n-Heptyl-2-ethyl-1,3-dioxolan化学式
CAS
62958-52-5
化学式
C12H24O2
mdl
——
分子量
200.321
InChiKey
ZVKYBWSQRVPVKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    232.6±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.882±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-n-Heptyl-2-ethyl-1,3-dioxolan四溴化碳三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 75.0h, 以82%的产率得到3-癸酮
    参考文献:
    名称:
    Selective cleavage of ketals and acetals under neutral, anhydrous conditions using triphenylphosphine and carbon tetrabromide
    摘要:
    描述了一种在温和、中性、无水条件下,使用PPh3和CBr4选择性去除酮烯和醛保护的便捷方法。
    DOI:
    10.1039/cc9960000341
  • 作为产物:
    描述:
    3-癸酮乙二醇zirconium(IV) oxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以32%的产率得到2-n-Heptyl-2-ethyl-1,3-dioxolan
    参考文献:
    名称:
    通过水合氧化锆方便地制备缩醛
    摘要:
    通过与乙二醇在水合氧化锆上的反应,醛和酮被有效地转化为相应的缩醛。反应可在回流条件下或室温下进行。在酸中不稳定的化合物也被该催化剂缩醛化。
    DOI:
    10.1246/bcsj.63.1258
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文献信息

  • Abnormal Nazarov Reaction. A New Synthetic Approach to 2,3-Disubstituted 2-Cyclopentenones
    作者:Shigeo Hirano、Seiji Takagi、Tamejiro Hiyama、Hitosi Nozaki
    DOI:10.1246/bcsj.53.169
    日期:1980.1
    Acid-catalyzed reaction of β,β′-disubstituted cross conjugated dienones or the corresponding ethylene acetals gives mainly 2,3-disubstituted 2-cyclopentenones in stead of the simple Nazarov cyclization products, 3,4-disubstituted 2-cyclopentenones. This transformation is explained in terms of electrocyclic ring-closure, addition of hydroxylic solvent(s), tautomerization of the resulting 2-hydroxycyclopentanone
    β,β'-二取代的交叉共轭二烯酮或相应的乙烯缩醛的酸催化反应主要产生 2,3-二取代的 2-环戊烯酮,而不是简单的 Nazarov 环化产物,即 3,4-二取代的 2-环戊烯酮。这种转变是根据电环闭环、羟基溶剂的添加、所得 2-羟基环戊酮中间体的互变异构化,然后是溶剂分解和异构化来解释的。基于该工作假设,公开了一种获得茉莉酮类化合物的新途径,该途径涉及对衍生自取代戊二酸酯的丙烯酰二甲硅烷基醚进行酸处理。
  • HIRANO S.; TAKAGI S.; HIYAMA T.; NOZAKI H., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 1, 169-173
    作者:HIRANO S.、 TAKAGI S.、 HIYAMA T.、 NOZAKI H.
    DOI:——
    日期:——
  • MATSUSHITA, HAJIME;SHIBAGAKI, MAKOTO;TAKAHASHI, KYOKO;KUNO, HIDEYUKI
    作者:MATSUSHITA, HAJIME、SHIBAGAKI, MAKOTO、TAKAHASHI, KYOKO、KUNO, HIDEYUKI
    DOI:——
    日期:——
  • SHIBAGAKI, MAKOTO;TAKAHASHI, KYOKO;KUNO, HIDEYUKI;MATSUSHITA, HAJIME, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 1258-1259
    作者:SHIBAGAKI, MAKOTO、TAKAHASHI, KYOKO、KUNO, HIDEYUKI、MATSUSHITA, HAJIME
    DOI:——
    日期:——
  • SOLID CATALYST FOR OLEFIN POLYMERIZATION AND PROCESS FOR PRODUCING OLEFIN POLYMER
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US20130072648A1
    公开(公告)日:2013-03-21
    A solid catalyst for olefin polymerization and a process for producing an olefin polymer are provided. The polymer has a small content of a component which is dissolved out into a low temperature organic solvent, such as a low-molecular weight component and an amorphous component. The solid catalyst is obtained by bringing a solid catalyst component for olefin polymerization containing a titanium atom, a magnesium atom, a halogen atom, and an aliphatic carboxylate; an organoaluminum compound; and a compound represented by formula (I) into contact with each other: wherein R 1 is a hydrocarbyl group having 1 to 10 carbon atoms, R 2 is a hydrogen atom, a halogen atom or a hydrocarbyl group having 1 to 16 carbon atoms, and the R 1 the R 2 groups are independently the same or different, and the respective R 1 groups and R 2 groups may be joined with each other to form a ring.
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