(4S)-decyl-2,2-dimethyl[1,3]dioxolane | 438037-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S)-decyl-2,2-dimethyl[1,3]dioxolane
• 英文别名: (4S)-4-decyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 438037-24-2
• 化学式: C₁₅H₃₀O₂
• 分子量: 242.402
• InChiKey: IMWNVVKWVNKMSW-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.869±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-decyl-2,2-dimethyl[1,3]dioxolane 在 10percent HCl 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到(S)-1,2-十二烷二醇
  参考文献：
  名称：

  非乙酰乙酸原蛋白的模仿：具有有效抗肿瘤活性的（4R）-羟基类似物的对映选择性合成。

  摘要：

  在天然存在的非丙酮生乙酸原素bulatacin的基础上，设计并合成了结构相似的非乙酸产乙酸原素的（4R）-羟基化类似物，该化合物被发现为具有强大细胞毒性，抗肿瘤和其他作用的新型聚酮化合物家族的典型成员。生物活动。初步筛选显示，针对HT-29和HCT-8的IC（50）值为2，分别为1.6 x 10（-3）和8 x 10（-2）microg / mL。通过1c及其（4R）-羟基化类似物2的活性比较，观察到了显着的增强作用。

  DOI：

  10.1021/jo016396u
• 作为产物：
  描述：

  1-溴壬烷 在 10percent Pd-C 正丁基锂 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 (4S)-decyl-2,2-dimethyl[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  非乙酰乙酸原蛋白的模仿：具有有效抗肿瘤活性的（4R）-羟基类似物的对映选择性合成。

  摘要：

  在天然存在的非丙酮生乙酸原素bulatacin的基础上，设计并合成了结构相似的非乙酸产乙酸原素的（4R）-羟基化类似物，该化合物被发现为具有强大细胞毒性，抗肿瘤和其他作用的新型聚酮化合物家族的典型成员。生物活动。初步筛选显示，针对HT-29和HCT-8的IC（50）值为2，分别为1.6 x 10（-3）和8 x 10（-2）microg / mL。通过1c及其（4R）-羟基化类似物2的活性比较，观察到了显着的增强作用。

  DOI：

  10.1021/jo016396u

文献信息

• Mimicry of Annonaceous Acetogenins:  Enantioselective Synthesis of a (4<i>R</i>)-Hydroxy Analogue Having Potent Antitumor Activity
  作者：Sheng Jiang、Zhong-Hai Liu、Gang Sheng、Bu-Bing Zeng、Xiao-Guang Cheng、Yu-Lin Wu、Zhu-Jun Yao

  DOI：10.1021/jo016396u

  日期：2002.5.1

  of the novel family of polyketides with potent cytotoxicity, antitumoral, and other biological activities. The preliminary screenings show that the IC(50) values of 2 were 1.6 x 10(-3) and 8 x 10(-2) microg/mL against HT-29 and HCT-8, respectively. A remarkable enhancement effect was observed by the activity comparison of 1c and its (4R)-hydroxylated analogue 2.

  在天然存在的非丙酮生乙酸原素bulatacin的基础上，设计并合成了结构相似的非乙酸产乙酸原素的（4R）-羟基化类似物，该化合物被发现为具有强大细胞毒性，抗肿瘤和其他作用的新型聚酮化合物家族的典型成员。生物活动。初步筛选显示，针对HT-29和HCT-8的IC（50）值为2，分别为1.6 x 10（-3）和8 x 10（-2）microg / mL。通过1c及其（4R）-羟基化类似物2的活性比较，观察到了显着的增强作用。
• 2-{(4a′S,6a′S,10a′R,10b′R)-Octahydrospiro[1,3-dioxolane-2,2′-pyrano[2,3-c]chromen]-6a′(1′H)-yloxy}ethanol in the Synthesis of (2S)- and (2R)-Dodecane-1,2-diols
  作者：L. Kh. Faizullina、A. R. Tagirov、Sh. M. Salikhov、S. F. Petrova、F. A. Valeev

  DOI：10.1134/s1070428020100279

  日期：2020.10

  cyclohexanone, 1,6-anhydro-3,4-dideoxy-4-C-(2-oxocyclohexan-1-yl)-β-D-erythrohexo-2-ulose, was treated with ethylene glycol in the presence of oxalic acid, and the resulting mixed ketal, 2-(4a′S,6a′S,10a′R,10b′R)-octahydrospiro[1,3-dioxolane-2,2′-pyrano[2,3-c]chromen]-6a′(1′H)-yloxy}ethanol, was used a chiral auxiliary in the synthesis of vicinal diols.

  摘要 在乙二醇溶液中，用乙二醇处理左葡萄糖葡萄糖酮和环己酮的迈克尔加成物，1,6-脱水-3,4-二脱氧-4- C-（2-氧代环己-1-基）-β-D-赤藓基-2-ulose。草酸的存在，且将所得混合缩酮，2 - （4A'小号，6A'小号，10A' - [R，10B' - [R）-octahydrospiro [1,3-二氧戊环-2,2'-吡喃并[2,3 -c ] chromen] -6a'（1'H）-酰氧基}乙醇被用于手性二元醇的合成中。
• Enantiopure Simple Analogues of Annonaceous Acetogenins with Remarkable Selective Cytotoxicity towards Tumor Cell Lines
  作者：Bu-Bing Zeng、Yikang Wu、Qian Yu、Yu-Lin Wu、Yan Li、Xiao-Guang Chen

  DOI：10.1002/1521-3773(20000602)39:11<1934::aid-anie1934>3.0.co;2-w

  日期：2000.6.2
• Studies on Mimicry of Naturally Occurring Annonaceous Acetogenins: Non-THF Analogues Leading to Remarkable Selective Cytotoxicity against Human Tumor Cells
  作者：Bu-Bing Zeng、Yikang Wu、Sheng Jiang、Qian Yu、Zhu-Jun Yao、Zhong-Hai Liu、Hong-Yan Li、Yan Li、Xiao-Guang Chen、Yu-Lin Wu

  DOI：10.1002/chem.200390021

  日期：2003.1.3

  A class of structurally simplified analogues of the naturally occurring annonaceous acetogenins were developed, amongst which some non-THF analogues showed remarkable cytotoxicities against tumor cell lines, as well as good selectivity between human tumor cells and normal cells. The synthetic routes were significantly shortened because of the removal of the chiral centers bearing the THF rings on the

  开发了一类天然存在的非丙酮产乙酸原素的结构简化的类似物，其中一些非THF类似物对肿瘤细胞系显示出显着的细胞毒性，并且在人肿瘤细胞和正常细胞之间具有良好的选择性。由于去除了天然模板上带有THF环的手性中心，合成路线大大缩短。这种简化还提供了通过组合策略对这些模拟物进行并行综合的途径。Chiron方法通过容易获得的手性结构单元6a和/或6b（由L-抗坏血酸或D-甘露醇依次制得，而丁烯内酯中的一个由手性构成）引入了其余的立体异构中心（位于醚键的α位）。片段取自L-乳酸盐。所有四个非对映异构体非THF类似物2a-2d对HCT-8细胞系均表现出显着活性，并且在针对HT-29细胞系进行测试时发现了更好的分化。还发现，丁烯内酯和乙二醇亚基均在针对肿瘤细胞系的细胞毒性中起重要作用，而丁烯内酯部分上的10-取代的羟基和甲基的绝对构型对其活性不太重要。