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2-甲基-5-羟基戊酸内酯 | 10603-03-9

中文名称
2-甲基-5-羟基戊酸内酯
中文别名
——
英文名称
α-methyl-δ-valerolactone
英文别名
3-methyltetrahydro-2H-pyran-2-one;2-methyl-δ-valerolactone;3-methyloxan-2-one
2-甲基-5-羟基戊酸内酯化学式
CAS
10603-03-9
化学式
C6H10O2
mdl
MFCD00506236
分子量
114.144
InChiKey
SPEHEHYVDRYEDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    153.66°C (rough estimate)
  • 密度:
    0.9903 (rough estimate)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿、甲醇(少许)
  • 保留指数:
    1728

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099
  • 危险性防范说明:
    P210,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335,H227
  • 储存条件:
    -20°C,惰性气体

SDS

SDS:baf1b14540fe5f7461ade627da0ed397
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-5-羟基戊酸内酯N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 5A molecular sieve 、 三甲基铝 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 6-(1,3-dithian-2-ylidene)-2-methylheptan
    参考文献:
    名称:
    基于反转烯醇醚和乙烯酮二硫缩醛极性的氧化环化。四氢呋喃环的构建及其在(+)-Nemorensic酸的合成中的应用
    摘要:
    已经研究了氧化环化反应用于构建四氢呋喃环的效用。在这些实验中,发现醇亲核试剂对于由烯醇醚和烯酮二硫缩醛基团生成的自由基阳离子中间体是有效的陷阱。醇捕获基团的反应性似乎介于烯醇醚和烯丙基硅烷捕获基团的反应性之间。发现源自烯醇醚氧化的环化反应的立体化学结果受立体电子因素控制。这些环化反应的效用通过合成芳樟醇氧化物和轮地辛的关键四氢呋喃结构单元来说明。由乙烯酮二硫缩醛氧化引发的环化反应导致更高水平的立体选择性。这些反应的立体化学结果表明是由涉及较大乙烯酮缩醛基团的空间因素引起的。通过完成 (+)-nemorensic 酸的不对称合成,证明了利用乙烯酮二硫缩醛衍生的自由基阳离子进行环化的合成效用。最后,这些反应被证明与酰胺亲核试剂的使用和内酯产物的直接形成相容。
    DOI:
    10.1021/ja026739l
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基环戊酮 在 Sn-β 1.6% Sn, (Si0.992Sn0.008)O2 - crystallinity 95% 双氧水 作用下, 以 甲基叔丁基醚 为溶剂, 反应 6.0h, 以24%的产率得到2-甲基-5-羟基戊酸内酯
    参考文献:
    名称:
    Oxidation of ketones to esters using a tin substituted zeolite beta
    摘要:
    申请人已经开发出一种将酮氧化为酯的过程。该过程涉及在氧化条件下,将酮与过氧化氢和催化剂接触。催化剂是由经验公式表示的分子筛: (MwSnxTiySi1−x−y−zGez)O2 其中M是三价金属,如铝或硼。这些分子筛具有至少SiO2和SnO2四面体单元的微孔三维框架结构,具有晶体学上规则的孔系统和沸石β的特征X射线衍射图样。
    公开号:
    US06344583B1
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文献信息

  • Tandem Catalysis:  The Sequential Mediation of Olefin Metathesis, Hydrogenation, and Hydrogen Transfer with Single-Component Ru Complexes
    作者:Janis Louie、Christopher W. Bielawski、Robert H. Grubbs
    DOI:10.1021/ja016431e
    日期:2001.11.1
    extensive use in olefin metathesis, it was also recently shown to be an effective precatalyst for mediating radical additions and hydrogenation reactions. We recently demonstrated all three reactions could be performed in tandem to afford well-defined block copolymers. Herein, we report that complex 1, or its more active derivative 2, is also useful in mediating a variety of other catalytic hydrogenation
    有机金属催化剂传统上被设计和优化以介导单一反应。然而,对方便有效的合成过程日益增长的需求需要开发能够直接或通过简单修饰催化多种机械不同反应的有机金属试剂。虽然 Ru 配合物 (PCy_3)_2Cl_2Ru= CHPh (1) 在烯烃复分解中得到了广泛的应用,但最近它也被证明是一种有效的预催化剂,用于介导自由基加成和加氢反应。我们最近证明了所有三个反应都可以串联进行,以提供明确定义的嵌段共聚物。在此,我们报告复合体 1,或其更活跃的衍生物 2,也可用于介导各种其他催化氢化反应,包括区域特异性酮和烯烃还原、酮的转移氢化和醇的脱氢氧化。此外,我们展示了各种用于快速构建小分子的“一锅”串联复分解加氢程序,包括 (R)-(-)-Muscone。
  • [EN] FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR X FARNÉSOÏDE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:METACRINE INC
    公开号:WO2017049177A1
    公开(公告)日:2017-03-23
    Described herein are compounds that are farnesoid X receptor agonists, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with farnesoid X receptor activity.
    本发明涉及法尼醇X受体激动剂化合物,制造此类化合物的方法,包含此类化合物的药物组合物和药品,以及使用此类化合物治疗与法尼醇X受体活性相关的状况、疾病或失调的方法。
  • Salt suitable for an acid generator and a chemically amplified resist composition containing the same
    申请人:Harada Yukako
    公开号:US20070078269A1
    公开(公告)日:2007-04-05
    The present invention provides a salt of the formula (I): wherein ring Y represents monocyclic or polycyclic hydrocarbon group having 3 to 30 carbon atoms, in which one —CH 2 — group is substituted with —COO— group, and at least one hydrogen atom in the monocyclic or polycyclic hydrocarbon group may optionally be substituted with alkyl group having 1 to 6 carbon atom, alkoxy group having 1 to 6 carbon atom, perfluoroalkyl group having 1 to 4 carbon atoms, hydroxyalkyl group having 1 to 6 carbon atoms, hydroxyl group or cyano group; Q 1 and Q 2 each independently represent fluorine atom or perfluoroalkyl group having 1 to 6 carbon atoms; A + represents organic counter ion; and n shows an integer of 0 to 12. The present invention also provides a chemically amplified resist composition comprising the salt of the formula (I).
    本发明提供了一种具有公式(I)的盐: 其中环Y代表具有3至30个碳原子的单环或多元环烃基团,其中一个—CH2—基团被—COO—基团取代,并且单环或多元环烃基团中的至少一个氢原子可以可选地被具有1至6个碳原子的烷基取代,具有1至6个碳原子的烷氧基,具有1至4个碳原子的全氟烷基,具有1至6个碳原子的羟基烷基,羟基或腈基;Q1和Q2各自独立地代表氟原子或具有1至6个碳原子的全氟烷基;A+代表有机反离子;n表示0至12的整数。 本发明还提供了一种含有公式(I)盐的化学放大抗蚀剂组合物。
  • SALT AND PHOTORESIST COMPOSITION CONTAINING THE SAME
    申请人:Ichikawa Koji
    公开号:US20110014566A1
    公开(公告)日:2011-01-20
    A salt represented by the formula (I-Pa): wherein X pa represents a single bond or a C1-C4 alkylene group, R pa represents a single bond, a C4-C36 divalent alicyclic hydrocarbon group or a C6-C36 divalent aromatic hydrocarbon group, and one or more methylene groups in the divalent alicyclic hydrocarbon group can be replaced by —O— or —CO—, Y pa represents a polymerizable group, and Z pa+ represents an organic cation.
    由公式(I-Pa)表示的盐,其中Xpa代表单一键或C1-C4亚烷基团,Rpa代表单一键、C4-C36二价脂环烃基团或C6-C36二价芳香烃基团,且脂环烃基团中的一个或多个亚甲基基团可以被—O—或—CO—替换,Ypa代表可聚合团,Zpa+代表有机阳离子。
  • [EN] LYMPH DIRECTING PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE TRANSPORT VERS LE SYSTÈME LYMPHATIQUE
    申请人:UNIV MONASH
    公开号:WO2016023082A1
    公开(公告)日:2016-02-18
    H:\dar\Interwoven\NRPortbl\DCC\DAR\8230712_1.doc-12/08/2015 Abstract The present invention relates to compounds and their uses, in particular, compounds in the form of prodrugs that promote transport of a pharmaceutical agent to the lymphatic system and subsequently enhance release of the parent drug.
    这项发明涉及化合物及其用途,特别是以前药物形式存在的促进药物运输至淋巴系统并随后增强母药释放的前药化合物。
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