α-N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-δ-N-<2-(trimethylsilyl)ethoxy>-L-cycloornithine | 154672-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: α-N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-δ-N-<2-(trimethylsilyl)ethoxy>-L-cycloornithine
• 英文别名: α-N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-δ-N-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]-L-cycloornithine；9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(3S)-2-oxo-1-(2-trimethylsilylethoxy)piperidin-3-yl]carbamate
• CAS: 154672-61-4
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₄Si
• 分子量: 452.626
• InChiKey: PHLDXTNNJSJKDY-QHCPKHFHSA-N

物化性质

• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-δ-N-<2-(trimethylsilyl)ethoxy>-L-cycloornithine 在 氯化亚砜 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(3S,4S)-4-benzoyloxy-2,5-dioxo-1-[(3S)-2-oxo-1-(2-trimethylsilylethoxy)piperidin-3-yl]pyrrolidin-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of N.alpha.,N.delta.-Protected N.delta.-Hydroxycycloornithine and Its Homolog from an L-Glutamic Acid Derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00083a041
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-L-谷氨酸-α-苄酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 吡啶硼烷 、 四溴化碳 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 α-N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-δ-N-<2-(trimethylsilyl)ethoxy>-L-cycloornithine
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of N.alpha.,N.delta.-Protected N.delta.-Hydroxycycloornithine and Its Homolog from an L-Glutamic Acid Derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00083a041

文献信息

• A New Synthesis of N.alpha.,N.delta.-Protected N.delta.-Hydroxycycloornithine and Its Homolog from an L-Glutamic Acid Derivative
  作者：Takeshi Sakamoto、Yasuo Kikugawa

  DOI：10.1021/jo00083a041

  日期：1994.2