2-oxo-3-pentylcyclopent-3-ene-1-carbaldehyde | 124708-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-oxo-3-pentylcyclopent-3-ene-1-carbaldehyde
• CAS: 124708-00-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: CQNDZXLORFLIMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-3-pentylcyclopent-3-ene-1-carbaldehyde 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3a,7a-dihydro-2,4,7,7a-tetrapentyl-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  来自丙炔的2,2'-双呋喃基-5,5'-二酮，香豆素，3a，7a-二氢-1 H-茚满-1-酮和5 H-呋喃[3,2 - b ]吡喃-5-酮和一氧化碳†

  摘要：

  重新研究了丙炔和一氧化碳在丙酮中在110°和170 bar下的[Co 2（CO）8 ]催化反应。有五种主要产物：（E）-3,4'-二甲基-2,2'-二呋喃基-5,5'-二酮（4），3,5,8-三甲基香豆素（8），3a，7a-二氢-2,4,7,7a-四甲基-1 H-茚满-1-酮（9），2,6-二甲基-5 H-呋喃[3,2，-b ]-吡喃-5-酮（11）和2,7-二甲基-5 H-呋喃3,2- b-吡喃-5-一（12）; 其中只有4个。先前已被认可。在平行实验中，获得了2,6-二戊基-5 H-呋喃[3,2 - b ]吡喃-5-酮（13），2,7-二戊基-5 H-呋喃[3,2- b ]吡喃- 5一（14），3a，7a-二氢-2、4、7、7a-四戊基-1 H-茚满-1-一（15）。和来自庚-1-炔的3a，7a-二氢-2,4,6,7a-四戊基-1 H-茚满-1-一（16）和来自两个非典型1-炔烃的另外

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720423
• 作为产物：
  描述：

  2-戊基-2-环戊烯-1-酮 、 甲酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 以64%的产率得到2-oxo-3-pentylcyclopent-3-ene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  来自丙炔的2,2'-双呋喃基-5,5'-二酮，香豆素，3a，7a-二氢-1 H-茚满-1-酮和5 H-呋喃[3,2 - b ]吡喃-5-酮和一氧化碳†

  摘要：

  重新研究了丙炔和一氧化碳在丙酮中在110°和170 bar下的[Co 2（CO）8 ]催化反应。有五种主要产物：（E）-3,4'-二甲基-2,2'-二呋喃基-5,5'-二酮（4），3,5,8-三甲基香豆素（8），3a，7a-二氢-2,4,7,7a-四甲基-1 H-茚满-1-酮（9），2,6-二甲基-5 H-呋喃[3,2，-b ]-吡喃-5-酮（11）和2,7-二甲基-5 H-呋喃3,2- b-吡喃-5-一（12）; 其中只有4个。先前已被认可。在平行实验中，获得了2,6-二戊基-5 H-呋喃[3,2 - b ]吡喃-5-酮（13），2,7-二戊基-5 H-呋喃[3,2- b ]吡喃- 5一（14），3a，7a-二氢-2、4、7、7a-四戊基-1 H-茚满-1-一（15）。和来自庚-1-炔的3a，7a-二氢-2,4,6,7a-四戊基-1 H-茚满-1-一（16）和来自两个非典型1-炔烃的另外

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720423

文献信息

• RAUTENSTRAUCH, VALENTIN;MEGARD, PATRICK;GAMPER, BETTY;BOURDIN, BERNADETTE+, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 811-824
  作者：RAUTENSTRAUCH, VALENTIN、MEGARD, PATRICK、GAMPER, BETTY、BOURDIN, BERNADETTE+

  DOI：——

  日期：——
• 2,2′-Bifurylidene-5,5′-diones, Coumarins, 3a, 7a-dihydro-1<i>H</i>-inden-1-ones, and 5<i>H</i>-furo[3,2-<i>b</i>]pyran-5-ones from propyne and carbon monoxide
  作者：Valentin Rautenstrauch、Patrick Mégard、Betty Gamper、Bernadette Bourdin、Eric Walther、Gerald Bernardinelli

  DOI：10.1002/hlca.19890720423

  日期：1989.6.14

  were obtained 2,6-dipentyl-5 H-furo[3,2-b]pyran-5-one (13), 2,7-dipentyl–5H-furo[3,2-b]pyran-5-one (14), 3a, 7a-dihydro-2,4,7,7a-tetrapentyl-1H-inden-1-one (15). And 3a, 7a-dihydro-2,4,6,7a-tetrapentyl-1H-inden-1-one (16) from hept-1-yne, and two further types of products from two atypical 1-alkynes: 3,6,9-tri(tert-butyl)-1-oxaspiro[4.4]nona-3,6,8-trien-2-one (20) from (tert-butyl)acetylene and the exo-dimer

  重新研究了丙炔和一氧化碳在丙酮中在110°和170 bar下的[Co 2（CO）8 ]催化反应。有五种主要产物：（E）-3,4'-二甲基-2,2'-二呋喃基-5,5'-二酮（4），3,5,8-三甲基香豆素（8），3a，7a-二氢-2,4,7,7a-四甲基-1 H-茚满-1-酮（9），2,6-二甲基-5 H-呋喃[3,2，-b ]-吡喃-5-酮（11）和2,7-二甲基-5 H-呋喃3,2- b-吡喃-5-一（12）; 其中只有4个。先前已被认可。在平行实验中，获得了2,6-二戊基-5 H-呋喃[3,2 - b ]吡喃-5-酮（13），2,7-二戊基-5 H-呋喃[3,2- b ]吡喃- 5一（14），3a，7a-二氢-2、4、7、7a-四戊基-1 H-茚满-1-一（15）。和来自庚-1-炔的3a，7a-二氢-2,4,6,7a-四戊基-1 H-茚满-1-一（16）和来自两个非典型1-炔烃的另外