(S)-2-(carbazol-9-yl)-6-((S)-4-carboxy-4-(pyrrol-1-yl)-butyrylamino)-hexanoic acid methyl ester | 1346772-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(carbazol-9-yl)-6-((S)-4-carboxy-4-(pyrrol-1-yl)-butyrylamino)-hexanoic acid methyl ester
• 英文别名: (2S)-5-[[(5S)-5-carbazol-9-yl-6-methoxy-6-oxohexyl]amino]-5-oxo-2-pyrrol-1-ylpentanoic acid
• CAS: 1346772-45-9
• 化学式: C₂₈H₃₁N₃O₅
• 分子量: 489.571
• InChiKey: CDZDREUPHRBVOO-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl L-glutamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium acetate 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 (S)-2-(carbazol-9-yl)-6-((S)-4-carboxy-4-(pyrrol-1-yl)-butyrylamino)-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  面向咔唑/吡咯杂化羧化单体：化学合成，表征和电氧化性能

  摘要：

  合成了六种新颖的杂咔唑（Cbz）-吡咯（Pyr）基羧化单体，并使用常用的光谱学工具对其进行了明确表征。Clauson-Kaas，酰胺偶联，LAH（氢化铝锂）介导的还原，酯化和脱苄基反应被用作实现多步合成的关键化学反应。所有这六个杂种的电氧化特征研究了Cbz / Pyr单体对相应的聚COOH导电涂层的电沉积。非常有趣的是，由于这种可电氧化的单体同时包含两种类型的可氧化杂环，即Pyr和Cbz物种，因此发现这些杂化Cbz / Pyr单体的成功电聚合反应高度依赖于相应单体中Cbz与Pyr单元的相对数量。实际上，仅对于特征为Cbz / Pyr单元比大于或等于1的杂化单体，才观察到将相应的导电聚合物薄膜成功电沉积到工作的Pt电极上。通过适当的化学设计和单体多步合成，系统地调节单体中存在的可氧化Cbz和Pyr单元的数量，已验证了该结果。在这种情况下，循环伏安图分析很容易就证实了电沉积的唯一性。在进行polyCbz

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.047