12H-benzo[5,6][1,4]oxazino[2,3-b]quinoxaline | 258-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 12H-benzo[5,6][1,4]oxazino[2,3-b]quinoxaline
• 英文别名: 12H-quinoxalino[2,3-b][1,4]benzoxazine
• CAS: 258-16-2
• 化学式: C₁₄H₉N₃O
• 分子量: 235.245
• InChiKey: DVVDOLPZDYBCBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  431.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12H-benzo[5,6][1,4]oxazino[2,3-b]quinoxaline 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种新型OLED电子传输材料的制备及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种含有苯并噁嗪并喹喔啉基团的不对称结构的新型OLED电子传输材料制备方法及其应用，属于有机电致发光技术领域。其具有如下所示的结构：其中，Ar为含有取代基或不含取代基的芳香基团，R为不同于苯并噁嗪并喹喔啉基团的芳香取代基。本发明还公开了上述OLED材料的制备方法及其应用。本发明的OLED材料能同时满足高效率与高稳定性，将该OLED材料应用于有机电致发光器件中，能显著提高器件的性能。

  公开号：

  CN108250213A
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯喹喔啉 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 12H-benzo[5,6][1,4]oxazino[2,3-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  一些N-（3-氯-2-喹喔啉基）芳基磺酰胺的合成，结构和化学性质

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01165702

文献信息

• Synthesis of New Benzo-substituted Macrocyclic Ligands Containing Quinoxaline Subunits
  作者：Ahmed H.M. Elwahy

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)01072-8

  日期：2000.2

  The macrocyclic Schiff bases 20–25 were prepared by cyclocondensation of the bis aldehydes 12–15 with the appropriate diaminoalkanes 17–19. Reduction of the latter with NaBH4 afforded the corresponding azacrown ethers 27–30. Heating of the aldehydes 12–16 in refluxing acetic acid afforded the corresponding 2,3-bis(benzofuranyl)quinoxalines 33–37. Nucleophilic reaction of the bis phenols 45–48, 54,

  大环席夫碱20 – 25是通过双醛12 – 15与适当的二氨基链烷烃17 – 19的环缩合反应制得的。用NaBH 4还原后者，得到相应的氮杂冠醚27 – 30。醛的加热12 - 16在回流的乙酸，得到相应的2,3-双（苯并呋喃基）喹喔啉33 - 37。双酚的亲核反应45 - 48，54，56，57用适当的二卤代化合物1，38，得到相应的大环二酰胺49 - 52和1，ω -双[quinoxalino（2,3- b）benzoxazep​​ino -13-上基]烷烃60，61，分别。
• Studies in the heterocyclic series. XX. 1,4-Diazaphenoxazine and related compounds
  作者：Charles O. Okafor

  DOI：10.1002/jhet.5570180732

  日期：1981.11

  As part of our program on the synthesis of new psychotropic agents, the parent rings of two diazaphenox-azines are described. The reaction of 2-aminophenol and 2,3-dichloropyrazine in alkaline media gave good yields of 1,4-diazaphenoxazine. Replacement of 2,3-dichloropyrazine with 2,3-dichloroquinoxaline gave on the other hand the heterocycle, 1,4-diazabenzo[b]phenoxazine. Nitration and S-oxide formation

  作为我们合成新精神药物的计划的一部分，描述了两种二氮杂苯并恶嗪的母环。2-氨基苯酚和2,3-二氯吡嗪在碱性介质中的反应产生了良好的1,4-二氮杂吩恶嗪产率。另一方面，用2，3-二氯喹喔啉代替2，3-二氯吡嗪得到杂环1，4-二氮苯并[ b ]吩恶嗪。通过与混合的硝酸和硫酸反应可实现硝化和S-氧化物的形成。还讨论了这些化合物的机理途径。
• Visible-Light Organophotoredox-Mediated [3 + 2] Cycloaddition of Arylcyclopropylamine with Structurally Diverse Olefins for the Construction of Cyclopentylamines and Spiro[4.<i>n</i>] Skeletons
  作者：Zhengshan Luo、Bowen Cao、Tianhang Song、Zequn Xing、Jun Ren、Zhongwen Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02061

  日期：2022.11.18

  We developed a visible-light-mediated [3 + 2] cycloaddition of arylcyclopropylamine with structurally diverse olefins using QXPT-NPh as a highly efficient organic photoredox catalyst. We first achieved the use of various alkyl-substituted alkenes in intermolecular [3 + 2] cycloadditions with cyclopropylamine. We also developed a general and efficient strategy for the construction of structurally diverse

  我们使用QXPT-NPh作为高效有机光氧化还原催化剂，开发了可见光介导的芳基环丙胺与结构多样的烯烃的 [3 + 2] 环加成反应。我们首先实现了各种烷基取代的烯烃在与环丙胺的分子间 [3 + 2] 环加成反应中的应用。我们还开发了一种通用且有效的策略来构建结构多样的基于环戊烷的螺环[4. n ] 具有1,3-双官能团的骨架，广泛存在于天然产物和合成分子中。此外，我们提出了芳基环丙胺和光催化剂QXPT-NPh之间的氢键模式。
• 一类基于喹喔啉的四环骨架光敏剂及其制备方法与应用
  申请人：南开大学

  公开号：CN115232148A

  公开（公告）日：2022-10-25

  本发明提供了一类基于喹喔啉的四环共轭骨架衍生出新的有机小分子光敏剂，结构如通式所示，式中各取代基团的定义见说明书。本发明发展了该类光敏剂的高效制备方法。该类光敏剂合成简便，成本低，可方便地进行结构调控。该类光敏剂在近紫外和可见光照射下可高效催化有机反应，尤其是目前工业上具有很好应用前景的光催化聚合反应，反应按下所示通式进行。
• Kehrmann; Bener, Helvetica Chimica Acta, 1925, vol. 8, p. 21
  作者：Kehrmann、Bener

  DOI：——

  日期：——