2-Amino-5-acetylthiazole Hydrobromide | 88158-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Amino-5-acetylthiazole Hydrobromide
• 英文别名: 5-acetyl-2-aminothiazole hydrobromide；1-(2-Aminothiazol-5-yl)ethanone hydrobromide；1-(2-amino-1,3-thiazol-5-yl)ethanone;hydrobromide
• CAS: 88158-39-8
• 化学式: BrH*C₅H₆N₂OS
• 分子量: 223.093
• InChiKey: MGSOMWDJYPNKFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-180 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-5-acetylthiazole Hydrobromide 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-[5-(2-bromoacetyl)-thiazol-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  一种新型苯甲酰胺类化合物

  摘要：

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种新型苯甲酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及含有这类化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。

  公开号：

  CN103130791B
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-氧代丁醛 、 硫脲 以 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 以9.41 g的产率得到2-Amino-5-acetylthiazole Hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  一种新型苯甲酰胺类化合物

  摘要：

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种新型苯甲酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及含有这类化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。

  公开号：

  CN103130791B

文献信息

• Multicyclic sulfonamide compounds as inhibitors of histone deacetylase for the treatment of disease
  申请人：Malecha W. James

  公开号：US20070027184A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  Disclosed herein are sulfonamide compounds of Formula VII as described herein. Methods and compositions are disclosed for treating disease states including, but not limited to cancers, autoimmune diseases, tissue damage, central nervous system disorders, neurodegenerative disorders, fibrosis, bone disorders, polyglutamine-repeat disorders, anemias, thalassemias, inflammatory conditions, cardiovascular conditions, and disorders in which angiogenesis play a role in pathogenesis, using the compounds of the invention. In addition, methods of modulating the activity of histone deacetylase (HDAC) are also disclosed.

  本文披露了如下所述的Formula VII的磺胺类化合物。本文还披露了用于治疗疾病状态的方法和组合物，包括但不限于癌症、自身免疫疾病、组织损伤、中枢神经系统疾病、神经退行性疾病、纤维化、骨疾病、多聚谷氨酰胺重复疾病、贫血、地中海贫血、炎症症状、心血管疾病以及血管生成在发病机制中起作用的疾病，使用本发明的化合物。此外，还披露了调节组蛋白去乙酰化酶（HDAC）活性的方法。
• An improved preparation and use of 2-bromoacetoacetaldehyde in a new synthesis of 2-substituted-4-acetylimidazoles
  作者：Christopher A. Lipinski、Thaddeus E. Blizniak、Rebecca H. Craig

  DOI：10.1021/jo00177a042

  日期：1984.2
• LIPINSKI, C. A.;BLIZNIAK, T. E.;CRAIG, R. H., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 3, 566-570
  作者：LIPINSKI, C. A.、BLIZNIAK, T. E.、CRAIG, R. H.

  DOI：——

  日期：——
• 一种新型苯甲酰胺类化合物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN103130791B

  公开（公告）日：2016-05-04

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种新型苯甲酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及含有这类化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。
• 一种2-氨基噻唑类化合物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN103130792B

  公开（公告）日：2016-05-04

  本发明涉及药物化学技术领域，具体而言涉及一种2-氨基噻唑类化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及含有这类化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。