3,8-Undecadiyne | 106449-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3,8-Undecadiyne
• 英文别名: undeca-3,8-diyne
• CAS: 106449-82-5
• 化学式: C₁₁H₁₆
• 分子量: 148.248
• InChiKey: KTXXABSDMZPSRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.838±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8-Undecadiyne 在 盐酸 、 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 (E,E)-1,2-Bis(propylidene)cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Reaction of zirconocene dichloride with alkyllithiums or alkyl grignard reagents as a convenient method for generating a “zirconocene” equivalant and its use in zirconium-promoted cyclization of alkenes, alkynes, dienes, enynes, and diynes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84653-5

文献信息

• 1-Chloro-4,5,6,7-tetraalkyldihydroindene Formation by Reaction of Bis(cyclopentadienyl)titanacyclopentadienes with Titanium Chloride
  作者：Tamotsu Takahashi、Zhiyi Song、Kimihiko Sato、Yuichi Kuzuba、Kiyohiko Nakajima、Ken-ichiro Kanno

  DOI：10.1021/ja074180p

  日期：2007.9.1

  Reaction of titanacyclopentadienes 1 with TiCl4 afforded 1-chloro-4,5,6,7-tetrasubstituted dihydroindene derivatives 8 in high yields.

  钛环戊二烯 1 与 TiCl4 反应以高产率得到 1-氯-4,5,6,7-四取代的二氢茚衍生物 8。
• Nickel-Catalyzed Coupling Reaction of Zirconacyclopentadienes with Two Alkynyl Halides: Formation of Multi-Substituted Arylalkynes
  作者：Hui Wang、Fu-Yu Tsai、Tamotsu Takahashi

  DOI：10.1246/cl.2000.1410

  日期：2000.12

  Zirconacyclopentadienes reacted with two equiv of alkynyl halides in the presence of a catalytic amount of NiCl2(PPh3)2 to afford multi-substituted arylalkynes.

  在催化剂 NiCl2(PPh3)2 的存在下，锆环戊二烯与两个等量的炔卤化物发生反应，生成多取代芳基炔。
• Metal-promoted cyclization. 19. Novel bicyclization of enynes and diynes promoted by zirconocene derivatives and conversion of zirconabicycles into bicyclic enones via carbonylation
  作者：Eiichi Negishi、Steven J. Holmes、James M. Tour、Joseph A. Miller、Fredrik E. Cederbaum、Douglas R. Swanson、Tamotsu Takahashi

  DOI：10.1021/ja00191a035

  日期：1989.4
• Tsuda, Tetsuo; Sumiya, Ritsuo; Saegusa, Takeo, Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 2, p. 147 - 154
  作者：Tsuda, Tetsuo、Sumiya, Ritsuo、Saegusa, Takeo

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Perfluoroalkylated Benzenes and Pyridines through Cationic Rh(I)/Modified BINAP-Catalyzed Chemo- and Regioselective [2 + 2 + 2] Cycloaddition
  作者：Ken Tanaka、Hiromi Hara、Goushi Nishida、Masao Hirano

  DOI：10.1021/ol070456m

  日期：2007.5.1

  A convenient synthesis of perfluoroalkylated benzenes and pyridines has been achieved by a cationic Rh(I)/modified BINAP-complex-catalyzed chemo- and regioselective [2 + 2 + 2] cycloaddition of alkynes with a perfluoroalkylacetylene and a perfluoroalkylnitrile.