methyl 5-methyl-9-oxo-12-benzyl-6,7,8,9,10,11-hexahydro-6,10-imino-5H-cyclooctaindole-8-carboxylate | 2738-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-methyl-9-oxo-12-benzyl-6,7,8,9,10,11-hexahydro-6,10-imino-5H-cyclooctaindole-8-carboxylate
• 英文别名: 12-benzyl-5-methyl-9-oxo-6,7,8,9,10,11-hexahydro-5H-6,10-epiazano-cycloocta[b]indole-8-carboxylic acid methyl ester；Methyl-<5-methyl-9-oxo-12-benzyl-6,7,8,9,10,11-hexahydro-6,10-imino-5H-cyclooectindol-8-carboxylat>；Methyl-<5-methyl-9-oxo-12-benzyl-6,7,8,9,10,11-hexahydro-6,10-imino-5H-cyclooctindol-8-carboxylat>；5-Methyl-9-oxo-12-benzyl-6,7,8,9,10,11-hexahydro-6,10-imino-5H-cyclooectindol-carbonsaeure-(8)-methylester；Methyl-5-methyl-9-oxo-12-benzyl-6,7,8,91,0,11-hexahydro-6,10-imino-5H-cyclooctindol-8-carboxylat；2-Benzyl-1,3-(2-methoxycarbonyl-3-oxopropano)-9-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido<3,4-b>indol；Methyl 6,7,8,9,10,11-hexahydro-5-methyl-9-oxo-12-(phenylmethyl)-6,10-imino-5H-cyclooct[b]indole-8-carboxylate；methyl 16-benzyl-3-methyl-13-oxo-3,16-diazatetracyclo[10.3.1.02,10.04,9]hexadeca-2(10),4,6,8-tetraene-14-carboxylate
• CAS: 2738-25-2
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₃
• 分子量: 388.466
• InChiKey: IVTIZIIPQYUOGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-methyl-9-oxo-12-benzyl-6,7,8,9,10,11-hexahydro-6,10-imino-5H-cyclooctaindole-8-carboxylate 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 水 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 反应 9.0h， 生成 5-methyl-12-benzyl-6,7,8,9,10,11-hexahydro-6,10-imino-5H-cyclooctaindole
  参考文献：
  名称：

  Selenium dioxide oxidations in the indole area. Synthesis of β-carboline alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00342a045
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-N_a-methyl-N_b-benzyltriptophan methyl ester 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 methyl 5-methyl-9-oxo-12-benzyl-6,7,8,9,10,11-hexahydro-6,10-imino-5H-cyclooctaindole-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Selenium dioxide oxidations in the indole area. Synthesis of β-carboline alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00342a045

文献信息

• Selenium dioxide oxidations in the indole area. Synthesis of β-carboline alkaloids
  作者：M. Cain、O. Campos、F. Guzman、J. M. Cook

  DOI：10.1021/ja00342a045

  日期：1983.2