5-methyl-12-benzoyl-6,7,8,9,10,11-hexahydro-6,10-imino-5H-cyclooctaindol-11-one | 84133-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-methyl-12-benzoyl-6,7,8,9,10,11-hexahydro-6,10-imino-5H-cyclooctaindol-11-one
• 英文别名: 5-methyl-12-benzoyl-6,7,8,9,10,11-hexahydro-6,10-imino-5H-cycloocta[b]indol-11-one；16-Benzoyl-3-methyl-3,16-diazatetracyclo[10.3.1.02,10.04,9]hexadeca-2(10),4,6,8-tetraen-11-one
• CAS: 84133-23-3
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₂
• 分子量: 344.413
• InChiKey: ACWMCGCPCAPYIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-N_a-methyl-N_b-benzyltriptophan methyl ester 在 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 selenium(IV) oxide 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 60.0~220.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 250.5h， 生成 5-methyl-12-benzoyl-6,7,8,9,10,11-hexahydro-6,10-imino-5H-cyclooctaindol-11-one
  参考文献：
  名称：

  Selenium dioxide oxidations in the indole area. Synthesis of β-carboline alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00342a045

文献信息

• Campos, Olivia; DiPierro, Mike; Cain, Michael, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 7, p. 975 - 984
  作者：Campos, Olivia、DiPierro, Mike、Cain, Michael、Mantei, Robert、Gawish, Ali、Cook, James M.

  DOI：——

  日期：——
• Selenium dioxide oxidations in the indole area. Synthesis of β-carboline alkaloids
  作者：M. Cain、O. Campos、F. Guzman、J. M. Cook

  DOI：10.1021/ja00342a045

  日期：1983.2