2-甲基-6-硝基苯甲酸酐 | 434935-69-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 羧酸酐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-6-硝基苯甲酸酐
• 中文别名: 6-硝基邻甲基酸酐
• 英文名称: 2-methyl-6-nitrobenzoic anhydride
• 英文别名: MNBA；Shiina reagent；2-methyl-6-nitrobenzoic acid anhydride；shiina’s reagent；(2-methyl-6-nitro-benzoyl)2-methyl-6-nitro-benzoate；Shiina's reagent；NMBA；(2-methyl-6-nitrobenzoyl) 2-methyl-6-nitrobenzoate
• CAS: 434935-69-0
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₇
• 分子量: 344.28
• InChiKey: YEKPNMQQSPHKBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-177 °C
• 沸点：
  559.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在热甲苯中有非常微弱的浑浊

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2916399090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于惰性气体中；避免接触湿气（以免分解）。

SDS

1.1 产品标识符
: 2-甲基-6-硝基苯甲酸酐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
MNBA
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: MNBA
别名
: C16H12N2O7
分子式
: 344.28 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Methyl-6-nitrobenzoic anhydride
-
CAS 号 434935-69-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气操作和储存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 173 - 177 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

MNBA 是一个非常有效的脱水缩合试剂，通过简单步骤混合反应物即可实现。它能够从等摩尔的羧酸和醇类制备羧酸酯类，并从羟基羧酸中制备内酯，产物的产率和化学纯度都较高。

在碱性条件下，首先将三乙基胺、二甲基氨基吡啶（DMAP）与MNBA溶解于溶剂中。混合后加入羧酸并室温搅拌，随后加入醇类，即可轻松获得羧酸酯1)。表格1展示了这一过程的一个典型例子：MNBA中的硝基团在室温下促进了酯化反应。此外，在MNBA的芳香环2-位和6-位引入取代基可以抑制副产物羧酸酯的生成。这两种效应提高了反应活性，使羧酸酯的产率和纯度均得到提高。

内酯化反应方面，Shiina等人利用MNBA进行分子内的酯化反应2)，使用DMAP作为催化剂制备大环酮类，产率和选择性都很高。这种方法适用于具有酸敏结构的化合物，例如乙缩醛。当化合物中含有ω-羟基羧酸和二级羟基时（见表二），通过同样的方法可以得到相应的内酯，且选择性很高。该方法成功应用于合成八环乳糖A(Scheme 1)3) 和八环乳糖B4) 的八元环结构。

此外，使用三乙基胺作溶剂，4-二甲氨基吡啶氧化物（DMAPO）作为催化剂进行内酯化反应时，MNBA、三乙基胺和DMAPO溶解在溶剂中，逐滴滴加羟基羧酸并室温搅拌。反应完成后即可得到相应的内酯（Scheme 2）。总之，MNBA的酯化反应和内酯化反应均能在碱性至中性的条件下完成，且分离中间产物较为简单。因此，MNBA是一个高效的脱水缩合试剂，经过简单步骤就能从等摩尔的羧酸和醇类制备羧酸酯类，并从羟基羧酸制备内酯，产率高、纯度好。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-6-硝基苯甲酸酐 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [(9Z)-9-methyl-14-oxo-6-prop-1-en-2-yl-15-oxatricyclo[11.3.2.05,16]octadeca-1(16),2,4,9,13(18)-pentaen-3-yl] 2-methyl-6-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of floresolide B and Δ6,7-Z-floresolide B

  摘要：

  通过基于烯烃复分解的策略，已经实现了细胞毒素海洋天然产物floresolide B（1）及其Δ6,7-Z异构体（2）的全合成。

  DOI：

  10.1039/b517385j
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-硝基苯甲酰胺 在 氯化亚砜 、 potassium nitrite 、 乙醚 、 硫酸 作用下， 生成 2-甲基-6-硝基苯甲酸酐
  参考文献：
  名称：

  Gabriel; Thieme, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 1083

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-硝基苯基丝氰酸酯 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 二甲基硫 、 三丁基膦 、 碘苯二乙酸 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟化硼乙醚 、 bis(cyclohexanyl)borane 、 2-甲基-6-硝基苯甲酸酐 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 四丁基碘化铵 、 氯甲基甲基醚 、 N,N-二异丙基乙胺 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 103.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  scabrolide F的全合成及其结构与防污活性关系

  摘要：

  我们课题组最近才报道了一种有效合成scabrolide F ( 7 )（一种从台湾软珊瑚Sinularia scabra中分离出来的去甲松内酯二萜）的策略。在此，我们报告了7的首次全合成的细节。 7的四氢呋喃结构域是通过羟基乙烯基环氧化物的5-内-四环素环化立体选择性地构建的。烷基碘30与二噻烷38反应，随后引入烯烃部分，得到烯丙基化前体41 。烷基碘42和烯丙基锡烷43的偶联作为烯丙基化的模型实验进行了研究。由于没有获得所需的烯丙基化产物44 ，因此研究了7的替代合成路线。在第二种合成方法中，以烷基碘56和醛58之间的片段偶联、大环内酯化和跨环闭环复分解作为关键步骤，实现了7的首次全合成。我们希望这种合成策略能够提供其他大环去甲西松内酯的全合成。我们还评价了7及其合成中间体对藤壶Amphibalanus amphitrite的鲤鱼幼虫的防污活性和毒性。本研究首次报道了去甲西柏内酯的防污活性以及7的生物活性。

  DOI：

  10.1039/d4ob00698d

文献信息

• DERIVATIVES OF N-ACYL-N'-PHENYLPIPERAZINE USEFUL (INTER ALIA) FOR THE PROPHYLAXIS OR TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Kasai Shizuo

  公开号：US20120071489A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the present specification, which has a superior RBP4-lowering action and is useful as a pharmaceutical composition for the prophylaxis or treatment of a disease or condition mediated by an increase in RBP4.

  本发明涉及一种化合物，其化学式如下所示，其中每个符号如本说明书中所定义，该化合物具有优越的降低RBP4作用，并且可用作预防或治疗由RBP4增加介导的疾病或病况的药物组合物。
• Depsipeptides and Their Therapeutic Use
  申请人：Shuttleworth Stephen Joseph

  公开号：US20110112090A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  A Compound of structure (IX) or (X) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X is —C(═O)N(R 10 )— or —CH(OPr 3 )—; R 7 , R 9 and R 10 are the same or different and represent hydrogen or an amino acid side chain moiety from either a natural or an unnatural amino acid; Pr 1 and Pr 2 are the same or different and represent hydrogen or a thiol protecting group; Pr 3 is hydrogen or an alcohol protecting group; R 1 , R 2 , R 5 and R 6 are the same or different and represent hydrogen or an amino acid side chain moiety from either a natural or an unnatural amino acid, or R 1 and R 2 and/or R 5 and R 6 , taken together with the carbon atom to which they are attached, form a spirocyclic moiety, with the proviso that: each of R 1 and R 2 is not hydrogen, or each of R 5 and R 6 is not hydrogen.

  一种结构化合物（IX）或（X）或其药学上可接受的盐，其中：X为—C(═O)N(R10)—或—CH(OPr3)—；R7、R9和R10相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团；Pr1和Pr2相同或不同，代表氢或巯基保护基团；Pr3为氢或醇保护基团；R1、R2、R5和R6相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团，或R1和R2和/或R5和R6，与它们连接的碳原子一起形成螺环基团，条件是：R1和R2中的每一个都不是氢，或R5和R6中的每一个都不是氢。
• A Lanthanide(III) Triflate Mediated Macrolactonization/Solid-Phase Synthesis Approach for Depsipeptide Synthesis
  作者：Jordan D. Goodreid、Eduardo da Silveira dos Santos、Robert A. Batey

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00781

  日期：2015.5.1

  The effect of dysprosium(III) triflate on macrolactonization reactions to form depsipeptides using MNBA (Shiina’s reagent) is reported. Improved yields were obtained for the formation of 16-membered depsipeptides using lanthanide triflate additives. The use of a macrocyclization strategy permits the use of a semiautomated solid-phase synthesis approach for the rapid synthesis of analogues of the antibacterial

  报道了使用MNBA（Shiina's试剂）的三氟甲磺酸dy对大环内酯化反应形成二肽的影响。使用镧系元素三氟甲磺酸盐添加剂形成16元depsipeptide，可提高产率。大环化策略的使用允许使用半自动化的固相合成方法，以仅在两个物理操作中快速合成抗菌A54556酰基肽肽的类似物，仅需在环化后纯化最终产物。
• [EN] MACROCYCLIC PICOLINAMIDES AS FUNGICIDES<br/>[FR] PICOLINAMIDES MACROCYCLIQUES À UTILISER EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2017116954A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The invention relates to macrocyclic picolinamides of Formula (I) and their use as fungicides.

  本发明涉及式(I)所示的大环吡啶酰胺及其作为杀菌剂的应用。
• MACROCYCLIC PICOLINAMIDE COMPOUNDS WITH FUNGICIDAL ACTIVITY
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：US20150094339A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The invention relates to compounds of macrocyclic picolinamides of Formula I suitable to control or prevent growth of fungi.

  本发明涉及一类适用于控制或预防真菌生长的大环吡啶酰胺化合物，其化学式为I。