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2-甲基-7-十八炔 | 35354-38-2

中文名称
2-甲基-7-十八炔
中文别名
——
英文名称
2‐methyl‐7‐octadecyne
英文别名
2-methyl-7-octadecyne;2-methyloctadec-7-yne;2-methyl-octadec-7-yne;2-methyl-octadecyne;2-Methyl-octadecin-(7);2-Methyl-7-octadecin;7-Octadecyne, 2-methyl-
2-甲基-7-十八炔化学式
CAS
35354-38-2
化学式
C19H36
mdl
——
分子量
264.495
InChiKey
WQMKDHREUPHQQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    131-133 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    0.811±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.894
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2901299090

SDS

SDS:6c88917fae0a5cc105a3033af9ff90c8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-7-十八炔 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 p-(methoxycarbonyl)perbenzoic acid溶剂黄146 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 (-)-disparlure
    参考文献:
    名称:
    昆虫信息素及其类似物。八。2-methyloctadec-7-ene 和 2-methyl-7,8-epoxyoctadecane 的 (Z) 和 (E) 异构体的合成
    摘要:
    已开发出一种用于合成外消旋 (Z)-disparlure 的高度立体有择的方法,该方法基于在 9-硼双环 [3.3.1] 壬烷的帮助下还原 2-methyloctadec-7-yne 和所得的环氧化(Z)-2-methyloctadec-7-ene 与对甲氧基羰基过苯甲酸。给出了 2-methyloctadec-7-ene 和 2-methyl-7,8-epoxyoctadecane 的 (Z) 和 (E) 异构体的 13 C NMR 光谱,它们明确地证实了这些化合物的结构。已经确定 (E)-2-methyloctadec-7-ene 表现出中等的引诱活性,而 (Z) 异构体不吸引吉普赛蛾。添加 5-25% 的 (E)-disparlure 会增加 (Z)-disparlure 的生物活性。
    DOI:
    10.1007/bf00576092
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-5-甲基己烷正丁基锂sodium 作用下, 反应 67.0h, 生成 2-甲基-7-十八炔
    参考文献:
    名称:
    Jonas, Jaroslav; Slanina, Pavel; Humpa, Otakar, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 4, p. 857 - 859
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Insect pheromones and their analogs. VIII. Synthesis of the (Z) and (E) isomers of 2-methyloctadec-7-ene and of 2-methyl-7,8-epoxyoctadecane
    作者:V. N. Odinokov、G. G. Balezina、U. M. Dzhemilev、G. Yu. Ishmuratov、D. V. Amirkhanov、V. P. Krivonogov、F. Kh. Sitnikova、G. A. Tolstikov
    DOI:10.1007/bf00576092
    日期:1983.9
    A highly stereospecific method for the synthesis of racemic (Z)-disparlure has been developed which is based on the reduction of 2-methyloctadec-7-yne with the aid of 9-borabicyclo[3.3.1]nonane and the epoxidation of the resulting (Z)-2-methyloctadec-7-ene with p-methoxycarbonylperbenzoic acid. The13C NMR spectra of the (Z) and (E) isomers of 2-methyloctadec-7-ene and 2-methyl-7,8-epoxyoctadecane,
    已开发出一种用于合成外消旋 (Z)-disparlure 的高度立体有择的方法,该方法基于在 9-硼双环 [3.3.1] 壬烷的帮助下还原 2-methyloctadec-7-yne 和所得的环氧化(Z)-2-methyloctadec-7-ene 与对甲氧基羰基过苯甲酸。给出了 2-methyloctadec-7-ene 和 2-methyl-7,8-epoxyoctadecane 的 (Z) 和 (E) 异构体的 13 C NMR 光谱,它们明确地证实了这些化合物的结构。已经确定 (E)-2-methyloctadec-7-ene 表现出中等的引诱活性,而 (Z) 异构体不吸引吉普赛蛾。添加 5-25% 的 (E)-disparlure 会增加 (Z)-disparlure 的生物活性。
  • Zakharkin, L. I.; Zhigareva, G. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1831 - 1833
    作者:Zakharkin, L. I.、Zhigareva, G. G.
    DOI:——
    日期:——
  • JONAS, JAROSLAV;SLANINA, PAVEL;HUMPA, OTAKAR
    作者:JONAS, JAROSLAV、SLANINA, PAVEL、HUMPA, OTAKAR
    DOI:——
    日期:——
  • ZAXARKIN, L. I.;ZHIGAREVA, G. G., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, N 10, 2051-2054
    作者:ZAXARKIN, L. I.、ZHIGAREVA, G. G.
    DOI:——
    日期:——
  • ODINOKOV, V. N.;BALEZINA, G. G.;DZHEMILEV, U. M.;ISHMURATOV, G. YU.;AMIRX+, XIMIYA PRIROD. SOEDIN., 1983, N 5, 630-634
    作者:ODINOKOV, V. N.、BALEZINA, G. G.、DZHEMILEV, U. M.、ISHMURATOV, G. YU.、AMIRX+
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
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Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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