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methyl 6-methyl-4,8-dioxo-9-propyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-[1,4]diazepino[3,2,1-hi]pyrido[4,3,2-cd]indole-2-carboxylate | 1206705-00-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 6-methyl-4,8-dioxo-9-propyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-[1,4]diazepino[3,2,1-hi]pyrido[4,3,2-cd]indole-2-carboxylate
英文别名
Methyl 12-methyl-10,16-dioxo-9-propyl-4,9,13-triazatetracyclo[11.2.1.05,15.08,14]hexadeca-1,3,5(15),6,8(14)-pentaene-3-carboxylate
methyl 6-methyl-4,8-dioxo-9-propyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-[1,4]diazepino[3,2,1-hi]pyrido[4,3,2-cd]indole-2-carboxylate化学式
CAS
1206705-00-1
化学式
C19H19N3O4
mdl
——
分子量
353.378
InChiKey
LVTUMCCKGZMJOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    79.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-amino-4-methyl-1-propyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-onedimethyl 2-oxoglutaconate盐酸 作用下, 以 二氯甲烷溶剂黄146 为溶剂, 反应 48.0h, 以25%的产率得到methyl 6-methyl-4,8-dioxo-9-propyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-[1,4]diazepino[3,2,1-hi]pyrido[4,3,2-cd]indole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    基于氨基-1,5-苯并二氮杂-2-酮与二甲基-2-氧代戊二酸二甲酯的相互作用和反应性估计,合成新型退火系统
    摘要:
    多个取代的四环4 H- [1,4]二氮杂[3,2,1- hi ]吡啶基[4,3,2- cd ]吲哚和三环1 H- [1,4]二氮杂[2,3-通过Doebner-von Miller喹啉合成方法,由7-(或8或9)个氨基-1,5-苯并二氮杂-2--2-酮制备g ]或[2,3- h ]喹啉衍生物。环化产物的结构取决于伯氨基的位置和起始化合物的二氮杂ring环的取代基。通过在密度泛函理论(DFT)的理论水平上计算分子表面上的平均局部电离能,可以估算反应的区域化学结果。J.杂环化​​学,(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.226
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