9-chloro-non-5-yn-4-ol | 818-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-chloro-non-5-yn-4-ol
• 英文别名: 9-Chlor-non-5-in-4-ol；9-Chloronon-5-yn-4-ol；9-chloronon-5-yn-4-ol
• CAS: 818-39-3
• 化学式: C₉H₁₅ClO
• 分子量: 174.671
• InChiKey: GJKMISKHHOARNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80 °C
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-chloro-non-5-yn-4-ol 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 生成 7-Hydroxy-cis-dec-5-ensaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  具有平滑肌刺激活性的脂肪酸的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00325a010
• 作为产物：
  描述：

  3-<(tetrahydro-2-pyranyl)oxy>-1-hexyne 、 1-氯-3-碘丙烷 生成 9-chloro-non-5-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  具有平滑肌刺激活性的脂肪酸的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00325a010

文献信息

• Regiodivergent and Stereoselective Synthesis of Highly Substituted 1,3-Dienes via Arylative Acyloxy Migration of Propargyl Esters
  作者：Zhimin Sun、Mengfu Dai、Chencheng Ding、Shiqin Chen、Liang-An Chen

  DOI：10.1021/jacs.3c06253

  日期：2023.8.16

  We report the first catalyst-controlled regiodivergent method that enables the synthesis of structurally diverse 1,2,3,4-tetrasubstituted conjugated dienes with excellent regio- and stereochemical outcomes from the same set of readily available propargyl esters and diaryliodonium salts. In this diene chemistry, the in situ generated, highly electrophilic aryl–CuIII complex serves not only as a π-Lewis

  我们报告了第一种催化剂控制的区域发散方法，该方法能够从同一组容易获得的炔丙酯和二芳基碘鎓盐合成结构多样的1,2,3,4-四取代共轭二烯，并具有优异的区域和立体化学结果。在这种二烯化学中，原位生成的高亲电性芳基-Cu III络合物不仅可作为炔烃活化/酰氧基迁移的π-路易斯酸催化剂，而且还可作为芳基亲电试剂等价物。竞争性芳基化 1,2- 和 1,3-酰氧基迁移模式分别由 Cu 和 Au/Cu 中继催化精确控制，为以区域发散方式传统上难以接近的四取代 1,3-二烯提供了一种模块化且有吸引力的方法。最后，通过将 1,3-二烯进一步合成衍生为一系列有用的化合物，证明了该方法的合成效用。
• Synthesis of Fatty Acids with Smooth Muscle Stimulant Activity
  作者：E. Crundwell、M. A. Pinnegar、W. Templeton

  DOI：10.1021/jm00325a010

  日期：1965.1