(4R)-6,6-bis[4-(dimethylamino)phenyl]-4-phenylhex-5-en-2-one | 1629212-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (4R)-6,6-bis[4-(dimethylamino)phenyl]-4-phenylhex-5-en-2-one
• CAS: 1629212-04-9
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O
• 分子量: 412.575
• InChiKey: DYJCQTCSGSLWGM-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-6,6-bis[4-(dimethylamino)phenyl]-4-phenylhex-5-en-2-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  烯烃与α,β-烯酮的对映选择性有机催化共轭加成

  摘要：

  我们报告了烯烃（芳香族烯胺）与手性伯胺催化的烯酮对映选择性共轭加成的第一个例子。该反应包括大量的 α,β-烯酮，包括难以生成的 α-取代乙烯基酮，以高产率和良好的对映选择性得到乙烯基化加合物。该方法在获得手性功能材料方面具有合成潜力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402353
• 作为产物：
  描述：

  4,4-亚乙烯双(N,N-二甲基苯胺) 、 苄叉丙酮 在 均三甲苯磺酸 、 9-amino(9-deoxy)epiquinine 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到(4R)-6,6-bis[4-(dimethylamino)phenyl]-4-phenylhex-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  烯烃与α,β-烯酮的对映选择性有机催化共轭加成

  摘要：

  我们报告了烯烃（芳香族烯胺）与手性伯胺催化的烯酮对映选择性共轭加成的第一个例子。该反应包括大量的 α,β-烯酮，包括难以生成的 α-取代乙烯基酮，以高产率和良好的对映选择性得到乙烯基化加合物。该方法在获得手性功能材料方面具有合成潜力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402353

文献信息

• Enantioselective Organocatalytic Conjugate Addition of Alkenes to α,β-Enones
  作者：Lingyun Cui、Long Zhang、Sanzhong Luo、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1002/ejoc.201402353

  日期：2014.6

  We report the first example of the enantioselective conjugate addition of alkenes (aromatic enamines) to enones catalyzed by chiral primary amines. The reactions encompass a plethora of α,β-enones including difficult α-substituted vinyl ketones to give vinylation adducts in high yields with good enantioselectivity. The methodology is of synthetic potential in accessing chiral functional materials.

  我们报告了烯烃（芳香族烯胺）与手性伯胺催化的烯酮对映选择性共轭加成的第一个例子。该反应包括大量的 α,β-烯酮，包括难以生成的 α-取代乙烯基酮，以高产率和良好的对映选择性得到乙烯基化加合物。该方法在获得手性功能材料方面具有合成潜力。