2-(octan-2-yl)cyclohexan-1-one | 54549-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(octan-2-yl)cyclohexan-1-one
• 英文别名: α-(1-methylheptyl)cyclohexanone；2-(1-Methyl-heptyl)-cyclohexanon-(1)；2-(1-Methylheptyl)cyclohexanone；2-octan-2-ylcyclohexan-1-one
• CAS: 54549-90-5
• 化学式: C₁₄H₂₆O
• 分子量: 210.36
• InChiKey: BQMQNEXTTHKHPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(octan-2-yl)cyclohexan-1-one 、 双氧水 、 乙酸酐 、 硫酸 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TANCHUK, YU. V.;KOTENKO, S. I., YKP. XIM. ZH., 54,(1988) N 1, 81-85

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异吲哚啉-1-酮 在 盐酸 、 异丙烯基-2,3-二羟基-1,4-双二苯基膦丁烷 、 N-叔丁基异丙醇胺 、 bis(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2-(octan-2-yl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过烯酰胺导向策略与未活化烯烃的支链选择性分子间酮α-烷基化

  摘要：

  我们描述了一种使用简单烯烃作为烷基化剂的酮的分子间支化选择性 α-烷基化策略。衍生自 isoindolin-1-one 的烯酰胺为酮 α 位的催化活化提供了极好的导向模板。使用阳离子铱催化剂可以为脂肪族和芳香族烯烃获得高支化选择性。初步机制研究有利于 Ir-C 迁移插入途径。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b08581

文献信息

• Branched‐Selective Direct α‐Alkylation of Cyclic Ketones with Simple Alkenes
  作者：Dong Xing、Xiaotian Qi、Daniel Marchant、Peng Liu、Guangbin Dong

  DOI：10.1002/anie.201900301

  日期：2019.3.22

  Herein, we describe an intermolecular direct branched‐selective α‐alkylation of cyclic ketones with simple alkenes as the alkylation agents. Through an enamine‐transition metal cooperative catalysis mode, the α‐alkylation is realized in an atom‐ and step‐economic manner with excellent branched selectivity for preparing β‐branched ketones. Employment of a pair of bulky Brønsted acid and base as additives

  在本文中，我们描述了以简单烯烃作为烷基化剂的环状酮的分子间直接支链选择性α-烷基化。通过烯胺-过渡金属的协同催化模式，α-烷基化反应可在原子经济和分步经济的方式下实现，并具有出色的支化选择性，可制备β-支化的酮。使用一对笨重的布朗斯台德酸和碱作为添加剂有助于提高效率。已获得有希望的对映选择性（74％  ee）。实验和计算机制研究表明，通过烯烃迁移插入Ir-C键然后CH-H还原消除的途径涉及高支化选择性。
• Process for the preparation of organic compounds with manganese cataylsts or the like
  申请人：——

  公开号：US20020165416A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  A process of the present invention produces an organic compound by allowing a compound containing an electron attractive group of following Formula (1): 1 wherein Y is an electron attractive group; and R b and R c are each a hydrogen atom or an organic group, where Y, R b and R c may respectively be combined with each other to form a ring with an adjacent carbon atom, to react with a compound containing an unsaturated carbon-carbon bond of following Formula (2) or 2 wherein R d , R e , R f , R g , R i and R j are each a hydrogen atom or an organic group, where R d , R e , R f and R g may respectively be combined to form a ring with one or two adjacent carbon atoms, and R i and R j may be combined to form a ring with adjacent two carbon atoms, in the presence of oxygen and a catalytic compound of a Group 5, 6, 7, 8 or 9 element of the Periodic Table of Elements to yield a compound of following Formula (3) or (8): 3 wherein Z is a hydrogen atom or a hydroxyl group; and Y, R b , R c , R d , R e , R f , R g , R i and R j have the same meanings as defined above. This process can efficiently produce a compound having an alkyl group or alkenyl group bonded at the alpha position of an electron attractive group, or a derivative thereof, by catalytic radical addition reaction.

  本发明的一种过程通过允许含有下式（1）中的电子亲合基团的化合物与含有下式（2）的不饱和碳-碳键的化合物在氧气和周期表元素的5、6、7、8或9族的催化化合物存在下反应，产生下式（3）或（8）的化合物： 其中Y是一个电子亲合基团；Rb和Rc分别是氢原子或有机基团，其中Y、Rb和Rc可以分别结合在一起形成与相邻碳原子的环；Rd、Re、Rf、Rg、Ri和Rj分别是氢原子或有机基团，其中Rd、Re、Rf和Rg可以分别结合在一起形成与一个或两个相邻碳原子的环，而Ri和Rj可以结合在一起形成与相邻两个碳原子的环。这个过程可以通过催化自由基加成反应高效地产生在电子亲合基团的α位结合有烷基或烯基基团的化合物，或其衍生物。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ORGANIC COMPOUNDS WITH MANGANESE CATALYSTS OR THE LIKE
  申请人：Daicel Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1178031B1

  公开（公告）日：2012-02-01
• 98. Fungicidal activity and chemical constitution. Part X. Preparation of 2-alkyl-4,6-dinitrophenyl esters
  作者：M. Clarke、D. Woodcock

  DOI：10.1039/jr9620000519

  日期：——
• TANCHUK, YU. V.;KOTENKO, S. I., YKP. XIM. ZH., 54,(1988) N 1, 81-85
  作者：TANCHUK, YU. V.、KOTENKO, S. I.

  DOI：——

  日期：——