(1R,9S,10S,12S,14Z,16S,19R,20S,21S,22S)-3,21-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4,6-dimethoxy-5,10,12,14,16,20,22-heptamethyl-23-oxatricyclo[17.3.1.02,7]tricosa-2(7),3,5,14-tetraen-9-ol | 853995-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1R,9S,10S,12S,14Z,16S,19R,20S,21S,22S)-3,21-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4,6-dimethoxy-5,10,12,14,16,20,22-heptamethyl-23-oxatricyclo[17.3.1.02,7]tricosa-2(7),3,5,14-tetraen-9-ol
• CAS: 853995-93-4
• 化学式: C₄₃H₇₈O₆Si₂
• 分子量: 747.26
• InChiKey: KVDOHOLAFWLWJY-HRZSZQIYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-188 °C
• 沸点：
  714.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.83
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,9S,10S,12S,14Z,16S,19R,20S,21S,22S)-3,21-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4,6-dimethoxy-5,10,12,14,16,20,22-heptamethyl-23-oxatricyclo[17.3.1.02,7]tricosa-2(7),3,5,14-tetraen-9-ol 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 氢氟酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 六氯化钨 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 8-羟基-3-(4-羟基苯基)-3,4-二氢-1H-异色烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  利用 Petasis-Ferrier 重排/闭环烯烃复分解策略的 (-)-Kendomycin 全合成的进化

  摘要：

  已经实现了 (-)-kendomycin (1) 的收敛立体控制全合成。合成以最长的 21 步线性序列进行，从市售的 2,4-二甲氧基-3-甲基苯甲醛 (12) 开始。合成的亮点包括有效的 Petasis-Ferrier 结合/重排策略以构建空间位阻四氢吡喃环、闭环复分解以生成 C(4a-13-20a) 大环、有效的环氧化/脱氧序列以异构化 C (13,14) 烯烃和仿生醌-甲基-乳糖醇组装完成合成。

  DOI：

  10.1021/ja060369+
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-methylhex-5-enal 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 2,6-二甲基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三乙基硼 、 异丙氧基三甲基硅烷 、 三氟甲磺酸 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 双氧水 、 二甲基氯化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 87.75h， 生成 (1R,9S,10S,12S,14Z,16S,19R,20S,21S,22S)-3,21-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4,6-dimethoxy-5,10,12,14,16,20,22-heptamethyl-23-oxatricyclo[17.3.1.02,7]tricosa-2(7),3,5,14-tetraen-9-ol
  参考文献：
  名称：

  利用 Petasis-Ferrier 重排/闭环烯烃复分解策略的 (-)-Kendomycin 全合成的进化

  摘要：

  已经实现了 (-)-kendomycin (1) 的收敛立体控制全合成。合成以最长的 21 步线性序列进行，从市售的 2,4-二甲氧基-3-甲基苯甲醛 (12) 开始。合成的亮点包括有效的 Petasis-Ferrier 结合/重排策略以构建空间位阻四氢吡喃环、闭环复分解以生成 C(4a-13-20a) 大环、有效的环氧化/脱氧序列以异构化 C (13,14) 烯烃和仿生醌-甲基-乳糖醇组装完成合成。

  DOI：

  10.1021/ja060369+

文献信息

• Evolution of a Total Synthesis of (−)-Kendomycin Exploiting a Petasis−Ferrier Rearrangement/Ring-Closing Olefin Metathesis Strategy
  作者：Amos B. Smith、Eugen F. Mesaros、Emmanuel A. Meyer

  DOI：10.1021/ja060369+

  日期：2006.4.1

  stereocontrolled total synthesis of (-)-kendomycin (1) has been achieved. The synthesis proceeds with a longest linear sequence of 21 steps, beginning with commercially available 2,4-dimethoxy-3-methylbenzaldehyde (12). Highlights of the synthesis include an effective Petasis-Ferrier union/rearrangement tactic to construct the sterically encumbered tetrahydropyran ring, a ring-closing metathesis to generate

  已经实现了 (-)-kendomycin (1) 的收敛立体控制全合成。合成以最长的 21 步线性序列进行，从市售的 2,4-二甲氧基-3-甲基苯甲醛 (12) 开始。合成的亮点包括有效的 Petasis-Ferrier 结合/重排策略以构建空间位阻四氢吡喃环、闭环复分解以生成 C(4a-13-20a) 大环、有效的环氧化/脱氧序列以异构化 C (13,14) 烯烃和仿生醌-甲基-乳糖醇组装完成合成。