(2,6-dimethoxyphenyl)(4,5-dimethylthiazol-2-yl)methanone | 1609543-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,6-dimethoxyphenyl)(4,5-dimethylthiazol-2-yl)methanone
• 英文别名: (2,6-Dimethoxyphenyl)-(4,5-dimethyl-1,3-thiazol-2-yl)methanone；(2,6-dimethoxyphenyl)-(4,5-dimethyl-1,3-thiazol-2-yl)methanone
• CAS: 1609543-00-1
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃S
• 分子量: 277.344
• InChiKey: PRQVBTJUOMXZNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲基噻唑 、 2,6-二甲氧基苯甲醛 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 癸烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到(2,6-dimethoxyphenyl)(4,5-dimethylthiazol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  在叔丁基过氧化氢存在下，通过无金属和无溶剂的 C–H 活化，噻唑与醛的直接 C-2 酰化

  摘要：

  开发了一种通过醛和噻唑的 C-H 活化合成杂芳基酮的新型有效方法。在空气气氛下使用叔丁基氢过氧化物作为氧化剂，在无金属、无酸和无溶剂的条件下，该反应顺利进行，以中等至良好的收率提供范围广泛的杂芳基酮。醛和噻唑中的 sp2 C-H 键发生直接氧化交叉偶联，导致唑的 C-2 酰化。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340068

文献信息

• Direct C-2 Acylation of Thiazoles with Aldehydes via Metal- and Solvent-Free C–H Activation in the Presence of tert-Butyl Hydroperoxide
  作者：Bhalchandra Bhanage、Ashok Khemnar

  DOI：10.1055/s-0033-1340068

  日期：——

  activation of aldehydes and thiazoles is developed. The reaction occurs smoothly, under metal-, acid- and solvent-free conditions using tert-butyl hydroperoxide as the oxidant under an air atmosphere, to afford a wide range of heteroaryl ketones in moderate to good yields. The sp2 C–H bonds in the aldehyde and thiazole undergo direct oxidative cross-coupling, resulting in C-2 acylation of the azole

  开发了一种通过醛和噻唑的 C-H 活化合成杂芳基酮的新型有效方法。在空气气氛下使用叔丁基氢过氧化物作为氧化剂，在无金属、无酸和无溶剂的条件下，该反应顺利进行，以中等至良好的收率提供范围广泛的杂芳基酮。醛和噻唑中的 sp2 C-H 键发生直接氧化交叉偶联，导致唑的 C-2 酰化。