2-甲基-丁-1-烯-1-醇 | 99542-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-丁-1-烯-1-醇
• 英文名称: 2-methyl-but-1-en-1-ol
• 英文别名: 2-Methylbut-1-en-1-ol；2-methylbut-1-en-1-ol
• CAS: 99542-69-5
• 化学式: C₅H₁₀O
• 分子量: 86.1338
• InChiKey: RLOISEUPMPOJMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-丁-1-烯-1-醇 反应 40.0h， 生成 2-甲基丁醛
  参考文献：
  名称：

  通过具有铑（I）和铱（I）配合物的烯丙基醇的快速双键迁移，在非水溶液中生成简单的烯醇

  摘要：

  配合物[Rh（CO）（PPh 3）3 ] ClO 4 1和[Ir（cod）（PhCN）（PPh 3）] ClO 4 2（cod =环辛-1,5-二烯）快速催化双-分别迁移2-乙基丙-2-烯-1-醇3和丙-2-烯-1-醇4生成大量的烯醇2-甲基丁-1-烯-1-醇5和丙-1-en-1-ol 6在没有溶剂的情况下和在CD 3 COCD 3中。烯醇5和6它们是非常稳定的，并且在室温下在无溶剂和非质子溶剂中缓慢酮化为相应的羰基化合物。在300 MHz处的详细1 H NMR光谱数据表明，化合物3在3和1的反应中同时生成了两个异构体（Z和E），异构体的比例（主要：次要）约为1。6-9：化合物1。反应4与2还生成Ž（主要）和Ë的异构体（次要产物）6。该ž最初生成的异构体在2的存在下迅速进行异构化以生成E异构体，而Z和E异构体都相对较慢地进行酮化。报告了Me 2 C CHOD和Me 2 CDCHO的其他1 H和13

  DOI：

  10.1039/dt9910000443
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丙烯醛 在 ClO4 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-甲基-丁-1-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  通过具有铑（I）和铱（I）配合物的烯丙基醇的快速双键迁移，在非水溶液中生成简单的烯醇

  摘要：

  配合物[Rh（CO）（PPh 3）3 ] ClO 4 1和[Ir（cod）（PhCN）（PPh 3）] ClO 4 2（cod =环辛-1,5-二烯）快速催化双-分别迁移2-乙基丙-2-烯-1-醇3和丙-2-烯-1-醇4生成大量的烯醇2-甲基丁-1-烯-1-醇5和丙-1-en-1-ol 6在没有溶剂的情况下和在CD 3 COCD 3中。烯醇5和6它们是非常稳定的，并且在室温下在无溶剂和非质子溶剂中缓慢酮化为相应的羰基化合物。在300 MHz处的详细1 H NMR光谱数据表明，化合物3在3和1的反应中同时生成了两个异构体（Z和E），异构体的比例（主要：次要）约为1。6-9：化合物1。反应4与2还生成Ž（主要）和Ë的异构体（次要产物）6。该ž最初生成的异构体在2的存在下迅速进行异构化以生成E异构体，而Z和E异构体都相对较慢地进行酮化。报告了Me 2 C CHOD和Me 2 CDCHO的其他1 H和13

  DOI：

  10.1039/dt9910000443

文献信息

• Generation of simple enols in non-aqueous solution by fast double-bond migration of allylic alcohols with rhodium(I) and iridium(I) complexes
  作者：Chong Shik Chin、Byeongno Lee、Sangtae Kim、Jongpil Chun

  DOI：10.1039/dt9910000443

  日期：——

  5-diene), rapidly catalyse the double-bond migration of 2-ethylprop-2-en-1-ol 3 and prop-2-en-1-ol 4, respectively to generate a significant amount of the enols 2-methylbut-1-en-1-ol 5 and prop-1-en-1-ol 6 in the absence of a solvent and in CD3COCD3. Both enols 5 and 6 are quite stable and slowly undergo ketonization to the corresponding carbonyl compounds at room temperature in the absence of a solvent and

  配合物[Rh（CO）（PPh 3）3 ] ClO 4 1和[Ir（cod）（PhCN）（PPh 3）] ClO 4 2（cod =环辛-1,5-二烯）快速催化双-分别迁移2-乙基丙-2-烯-1-醇3和丙-2-烯-1-醇4生成大量的烯醇2-甲基丁-1-烯-1-醇5和丙-1-en-1-ol 6在没有溶剂的情况下和在CD 3 COCD 3中。烯醇5和6它们是非常稳定的，并且在室温下在无溶剂和非质子溶剂中缓慢酮化为相应的羰基化合物。在300 MHz处的详细1 H NMR光谱数据表明，化合物3在3和1的反应中同时生成了两个异构体（Z和E），异构体的比例（主要：次要）约为1。6-9：化合物1。反应4与2还生成Ž（主要）和Ë的异构体（次要产物）6。该ž最初生成的异构体在2的存在下迅速进行异构化以生成E异构体，而Z和E异构体都相对较慢地进行酮化。报告了Me 2 C CHOD和Me 2 CDCHO的其他1 H和13