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2-甲基-十一烷醇 | 10522-26-6

中文名称
2-甲基-十一烷醇
中文别名
——
英文名称
2-methyl-1-undecanol
英文别名
2-methylundecan-1-ol;methyl-2 undecanol-1;2-Methylundecanol;2-methyl-undecanol;2-methyl-undecan-1-ol
2-甲基-十一烷醇化学式
CAS
10522-26-6
化学式
C12H26O
mdl
MFCD00046770
分子量
186.338
InChiKey
FGZXHVORLPLICA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    16.85°C (estimate)
  • 沸点:
    250.85°C (estimate)
  • 密度:
    0.8300
  • LogP:
    4.759 (est)
  • 保留指数:
    1422

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2905199090

SDS

SDS:96fd0f7f8a2fc7f277e8f00ffa82dace
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Turecek,F. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1979, vol. 44, p. 3111 - 3118
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    十一烷酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 7.25h, 生成 2-甲基-十一烷醇
    参考文献:
    名称:
    鉴定和合成的分支蜡型酯,蜘蛛蛛网(Araneae:Theridiidae)的新型表面脂质。
    摘要:
    对来自鳞状寄生寄生蜘蛛Argyrodes elevatus的表皮提取物的分析表明,存在节肢动物新的不寻常的酯。这些新化合物被证明是甲基支链的长链脂肪酸酯,其甲基支链位于内部酯基的附近或远离。雄性表皮中前体脂质混合物的GC / MS分析包含一种主要成分2-甲基十三烷酸十一烷基酯(1)。相反,四种主要的蜡型酯,2,8-二甲基十一酸2-甲基十一烷基酯(2),2,8-二甲基十一酸2,8-二甲基十一烷基酯(3),4-甲基庚酸七癸基酯(4)和14-甲基十七烷基4-酯在雌性prosomata的脂质混合物中鉴定出甲基庚酸甲酯(5)。结构分配基于质谱,气相色谱保留指数和微衍生。所有五种酯的独立合成确保了假定结构的明确证明。优选地,奇数碳链指向不同于普通脂肪酸的独特的生物合成途径,因为在生物合成五种酯中存在的所有酸和醇结构单元期间引入了一个或两个C3起始剂单元。惊人的性二态性与独特的生物合成一起说明了酯在蜘蛛
    DOI:
    10.1002/cbdv.201600020
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文献信息

  • POLYOL ETHERS AND PROCESS FOR MAKING THEM
    申请人:Tulchinsky Michael L.
    公开号:US20100048940A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    New polyol ether compounds and a process for their preparation. The process comprises reacting a polyol, a carbonyl compound, and hydrogen in the presence of hydrogenation catalyst, to provide the polyol ether. The molar ratio of polyol to carbonyl compound in the process is greater than 5:1.
    新的聚醚醇化合物及其制备方法。该方法包括在氢化催化剂存在下,使聚醇、羰基化合物和氢发生反应,从而提供聚醚醇。在该过程中,聚醇与羰基化合物的摩尔比大于5:1。
  • [EN] 3-(2-ALKOXYCARBONYLOXY-PHENYL) ACRYLIC ACID ESTERS AND THEIR USE AS PRECURSORS FOR THE DELIVERY OF OLFACTORY COMPOUNDS<br/>[FR] ESTERS D'ACIDE 3-(2-ALCOXYCARBONYLOXY-PHENYL) ACRYLIQUE ET LEUR UTILISATION COMME PRECURSEURS POUR L'ADMINISTRATION DE COMPOSES OLFACTIFS
    申请人:GIVAUDAN SA
    公开号:WO2005077881A1
    公开(公告)日:2005-08-25
    A compound of formula (I), their use as precursors and a method of their production wherein n, Y, R, R2, R3, and R4 has the same meaning as given in the specification.
    一种具有式(I)的化合物,它们作为前体的用途以及它们的制备方法,其中n、Y、R、R2、R3和R4的含义与规范中给出的含义相同。
  • Preparation of optically active 2-(trifluoromethyl)alkan-1-ols by catalytic asymmetric hydrogenation
    作者:Katsuhiko Iseki、Yoshichika Kuroki、Takabumi Nagai、Yoshiro Kobayashi
    DOI:10.1016/0022-1139(94)03101-0
    日期:1994.10
    enantiomeric excess (71%–83% ee). Ru-BINAP-catalyzed hydrogenation converted 2-trifluoromethyl-acrylic acid to the corresponding saturated acid, the ester-ification and reduction of which gave optically active 2-(trifluoromethyl)propan-1-ol in 80% ee.
    Ru-BINAP和Rh-BINAP催化的(E)-2-(三氟甲基)alk-2-en-1-醇的氢化反应对映体过量(71%–83%ee)。Ru-BINAP催化的氢化将2-三氟甲基-丙烯酸转化为相应的饱和酸,对其进行酯化和还原,得到80%ee的旋光的2-(三氟甲基)丙-1-醇。
  • Precursors for fragrant ketones and fragrant aldehydes
    申请人:Givaudan SA
    公开号:EP1262473A1
    公开(公告)日:2002-12-04
    The present invention refers to fragrance precursors of formula I for a fragrant ketone of formula II and one or more fragrant aldehydes or ketones of formula III and IV, These fragrance precursors are useful in perfumery, especially in the fine and functional perfumery.
    本发明涉及公式I的香气前体,用于公式II的芳香酮和公式III和IV的一个或多个芳香醛或酮,这些香气前体在香水制造中特别有用,尤其是在精细和功能性香水中。
  • An Intramolecular Iodine‐Catalyzed C(sp <sup>3</sup> )−H Oxidation as a Versatile Tool for the Synthesis of Tetrahydrofurans
    作者:Vanessa Koch、Stefan Bräse
    DOI:10.1002/ejoc.202100652
    日期:2021.6.25
    The first iodine-catalyzed cyclization reaction of aliphatic primary and secondary alcohols gives access to tetrahydrofurans through an intramolecular C(sp3)−H activation. The reaction proceeds under mild reactions using either a floodlight lamp or daylight.
    脂肪族伯醇和仲醇的第一个碘催化环化反应通过分子内 C(sp 3 )-H 活化获得四氢呋喃。该反应在使用泛光灯或日光的温和反应下进行。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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相关功能分类