2-甲基-十一烷二酸 | 10348-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-甲基-十一烷二酸
• 英文名称: 2-methyl-undecanedioic acid
• 英文别名: 2-Methyl-undecandisaeure；Undecanedioic acid, 2-methyl-；2-methylundecanedioic acid
• CAS: 10348-31-9
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄
• 分子量: 230.304
• InChiKey: STUWVUULGQLPGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-80.5 °C
• 沸点：
  404.6±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丙二酸二乙酯钠盐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 2-甲基-十一烷二酸
  参考文献：
  名称：

  Chuit et al., Helvetica Chimica Acta, 1927, vol. 10, p. 168

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cosmetic Compositions Containing Esters Based on 2-Propylheptanol
  申请人：Cognis IP Management GmbH

  公开号：US20140121394A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Esters of 2-propylheptanol with linear or branched, saturated or unsaturated C 5 -C 36 carboxylic acids and C 4 -C 36 dicarboxylic acids, compositions comprising these esters, and to the use of esters of 2-propylheptanol with linear or branched, saturated or unsaturated C 5 -C 35 -carboxylic acids and/or C 4 -C 36 -dicarboxylic acids in cosmetic and/or topical pharmaceutical preparations.

  本发明涉及具有线性或支链、饱和或不饱和的C5-C36羧酸和C4-C36二元羧酸的2-丙基庚醇酯，包含这些酯的组合物，以及在化妆品和/或局部制药制剂中使用具有线性或支链、饱和或不饱和的C5-C35羧酸和/或C4-C36二元羧酸的2-丙基庚醇酯。
• Pd-Catalyzed Regioselective Hydrocarboxylation of Alkyl Terminal Olefins with Oxalic Acid
  作者：Wenlong Ren、Xujian Sheng、Yian Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02009

  日期：2024.7.26

  A Pd-catalyzed regioselective hydrocarboxylation of alkyl terminal olefins with oxalic acid is described. A wide variety of linear carboxylic acids can be readily obtained in good yields and high l/b (linear/branched) ratios with Pd2(dba)3 and (p-ClPh)3P under mild conditions. The reaction process is operationally simple and requires no handling of toxic CO. In addition, branched carboxylic acids can

  描述了 Pd 催化的烷基末端烯烃与草酸的区域选择性加氢羧化反应。在温和条件下，使用 Pd 2 (dba) 3和 ( p -ClPh) 3 P，可以容易地以良好的收率和高 l/b（直链/支链）比率获得多种直链羧酸。该反应过程操作简单，不需要处理有毒的CO。此外，还可以与PdCl 2和(2',6'-二甲氧基-[1,1'-联苯]-2)以良好的区域选择性形成支链羧酸。 -基)二苯基膦( L1 )。
• Reppe; Kroeper, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 582, p. 38,69
  作者：Reppe、Kroeper

  DOI：——

  日期：——
• Reppe, Experientia, 1949, vol. 5, p. 109
  作者：Reppe

  DOI：——

  日期：——
• Reppe, Acetylene Chemistry <New York 1949> S. 171
  作者：Reppe

  DOI：——

  日期：——