(E)-3-benzoyl-1-{2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-cyclobutylidene]-ethyl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 918415-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-benzoyl-1-{2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-cyclobutylidene]-ethyl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-benzoyl-1-[(2E)-2-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]cyclobutylidene]ethyl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 918415-48-2
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂O₄Si
• 分子量: 454.641
• InChiKey: SDADFJPZBBUDKC-XMHGGMMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-benzoyl-1-{2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-cyclobutylidene]-ethyl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以91%的产率得到(E)-1-{2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-cyclobutylidene]-ethyl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  具有亚甲基环丁烷单元的新型核苷类似物的有效合成

  摘要：

  摘要描述了具有亚甲基环丁烷单元的八种核苷类似物 4-11 的合成。Wittig 与 2-羟甲基环丁酮 12 反应得到 Z (13) 和 E (14) 衍生物的混合物，在功能修饰前将其分离。杂环部分通过饱和链或不饱和链上的 Mitsunobu 反应引入。当在该反应中使用腺嘌呤时，仅获得 N-9 取代产物。去除保护基团提供了目标产物。

  DOI：

  10.1080/00397910600908918
• 作为产物：
  描述：

  2-(羟甲基)环丁酮 在 咪唑 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 168094.0h， 生成 (E)-3-benzoyl-1-{2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-cyclobutylidene]-ethyl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  具有亚甲基环丁烷单元的新型核苷类似物的有效合成

  摘要：

  摘要描述了具有亚甲基环丁烷单元的八种核苷类似物 4-11 的合成。Wittig 与 2-羟甲基环丁酮 12 反应得到 Z (13) 和 E (14) 衍生物的混合物，在功能修饰前将其分离。杂环部分通过饱和链或不饱和链上的 Mitsunobu 反应引入。当在该反应中使用腺嘌呤时，仅获得 N-9 取代产物。去除保护基团提供了目标产物。

  DOI：

  10.1080/00397910600908918