2-甲基4-吗啉-6-硝基苯胺 | 468741-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 2-甲基4-吗啉-6-硝基苯胺
• 英文名称: 2-methyl-4-(morpholin-4-yl)-6-nitroaniline
• 英文别名: 2-methyl-4-morpholino-6-nitroaniline；2-methyl-4-morpholin-4-yl-6-nitro-phenylamine；2-methyl-4-morpholin-4-yl-6-nitrophenylamine；2-methyl-4-morpholin-4-yl-6-nitroaniline
• CAS: 468741-20-0
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₃
• mdl: MFCD08236744
• 分子量: 237.258
• InChiKey: BQZOMWPTJWWTMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基4-吗啉-6-硝基苯胺 在 palladium on activated charcoal air 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 2-(4-iodo-2-methoxypyridin-3-yl)-4-methyl-6-(morpholin-4-yl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a 1H-Benzoimidazol-2-yl)-1H-pyridin-2-one (BMS-536924) Inhibitor of Insulin-like Growth Factor I Receptor Kinase with in Vivo Antitumor Activity

  摘要：

  Compound 3 (BMS-536924), a novel small-molecule inhibitor of the insulin-like growth factor receptor kinase with equal potency against the insulin receptor is described. The in vitro and in vivo biological activity of this interesting compound is also reported.

  DOI：

  10.1021/jm050392q
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4-溴-2-甲基-6-硝基苯胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 2-(二叔丁基膦)联苯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以49.3%的产率得到2-甲基4-吗啉-6-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole C-2 heterocycles as kinase inhibitors

  摘要：

  提供了具有一般公式的苯并咪唑衍生物。这些化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，特别用于癌症的治疗。

  公开号：

  US20050054655A1

文献信息

• [EN] FGFR4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR FGFR4
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2016164703A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  Methods, compounds, pharmaceutical compositions, and methods of preparing medicaments for treating hepatocellular carcinoma having an altered FGFR4 and/or FGF19 status.

  治疗肝细胞癌的方法、化合物、药物组合物以及制备药物的方法，其中肝细胞癌具有改变的FGFR4和/或FGF19状态。
• Novel tyrosine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040044203A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases which can be treated by inhibiting tyrosine kinase enzymes.

  本发明提供了公式I1的化合物及其药用盐。公式I化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌剂。公式I化合物还可用于治疗其他可以通过抑制酪氨酸激酶酶来治疗的疾病。
• [EN] NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2002079192A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention provides compounds of formula I[ ] and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases which can be treated by inhibiting tyrosine kinase enzymes.

  本发明提供了I[ ]式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌剂。I式化合物也可用于治疗其他可以通过抑制酪氨酸激酶酶来治疗的疾病。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07232826B2

  公开（公告）日：2007-06-19

  The present invention provides compounds of Formula I or II that are useful as anti-cancer agents and other diseases that can be treated by inhibiting tyrosine kinase enzymes

  本发明提供了公式I或II的化合物，其可用作抗癌剂和其他可以通过抑制酪氨酸激酶酶而治疗的疾病。
• EP1381598A4
  申请人：——

  公开号：EP1381598A4

  公开（公告）日：2008-03-19