2-(4-iodo-2-methoxypyridin-3-yl)-4-methyl-6-(morpholin-4-yl)-1H-benzimidazole | 468741-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-iodo-2-methoxypyridin-3-yl)-4-methyl-6-(morpholin-4-yl)-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-(4-iodo-2-methoxy-pyridin-3-yl)-4-methyl-6-morpholin-4-yl-1H-benzoimidazole；4-[2-(4-iodo-2-methoxypyridin-3-yl)-7-methyl-3H-benzimidazol-5-yl]morpholine
• CAS: 468741-21-1
• 化学式: C₁₈H₁₉IN₄O₂
• 分子量: 450.279
• InChiKey: NTYDYGKBAGRVOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  645.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.612±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-iodo-2-methoxypyridin-3-yl)-4-methyl-6-(morpholin-4-yl)-1H-benzimidazole 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 4-chloro-3-(4-methyl-6-morpholin-4-yl-1H-benzoimidazol-2-yl)-1H-pyridin-2-one 、 4-iodo-3-(4-methyl-6-morpholin-4-yl-1H-benzoimidazol-2-yl)-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式I1的化合物及其药用盐。公式I化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌剂。公式I化合物还可用于治疗其他可以通过抑制酪氨酸激酶酶来治疗的疾病。

  公开号：

  US20040044203A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基4-吗啉-6-硝基苯胺 在 palladium on activated charcoal air 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 2-(4-iodo-2-methoxypyridin-3-yl)-4-methyl-6-(morpholin-4-yl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a 1H-Benzoimidazol-2-yl)-1H-pyridin-2-one (BMS-536924) Inhibitor of Insulin-like Growth Factor I Receptor Kinase with in Vivo Antitumor Activity

  摘要：

  Compound 3 (BMS-536924), a novel small-molecule inhibitor of the insulin-like growth factor receptor kinase with equal potency against the insulin receptor is described. The in vitro and in vivo biological activity of this interesting compound is also reported.

  DOI：

  10.1021/jm050392q

文献信息

• [EN] NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2002079192A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention provides compounds of formula I[ ] and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases which can be treated by inhibiting tyrosine kinase enzymes.

  本发明提供了I[ ]式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌剂。I式化合物也可用于治疗其他可以通过抑制酪氨酸激酶酶来治疗的疾病。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：US07081454B2

  公开（公告）日：2006-07-25

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases which can be treated by inhibiting tyrosine kinase enzymes.

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌剂。公式I的化合物还可用于治疗其他可通过抑制酪氨酸激酶酶来治疗的疾病。
• EP1381598A4
  申请人：——

  公开号：EP1381598A4

  公开（公告）日：2008-03-19
• NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1381598A1

  公开（公告）日：2004-01-21
• NOVEL TYROSINE KINASES INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1545543A2

  公开（公告）日：2005-06-29