2-甲基5-硝基噻唑 | 16243-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-甲基5-硝基噻唑
• 中文别名: 2-甲基-5-硝基噻唑
• 英文名称: 2-Methyl-5-nitro-thiazol
• 英文别名: 2-Methyl-5-nitrothiazole；2-methyl-5-nitro-1,3-thiazole
• CAS: 16243-71-3
• 化学式: C₄H₄N₂O₂S
• 分子量: 144.154
• InChiKey: YIFARGVNPMLZTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-133 °C
• 沸点：
  242.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基糠醛 、 2-甲基5-硝基噻唑 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-Nitro-2-<2-(5-nitro-2-thiazolyl)-vinyl>-furan
  参考文献：
  名称：

  氮杂环抗微生物剂。I.硝基噻唑甲醛衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00303a007
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻唑 在 硫酸 、 硝酸 、 potassium nitrate 作用下， 生成 2-甲基5-硝基噻唑
  参考文献：
  名称：

  有关硝噻唑化合物的知识III

  摘要：

  合成了2-硝基-5-溴噻唑，并将该体的性质和响应与异构体2-溴5-硝基噻唑进行了比较。此外，制备2-甲基-5-硝基噻唑，另一方面，通过降解2-甲基-噻唑-5-羧酸获得2-甲基-5-乙酰基氨基噻唑。

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330214

文献信息

• Zur Kenntnis von Nitrothiazolverbindungen III
  作者：H. v. Babo、B. Prijs

  DOI：10.1002/hlca.19500330214

  日期：——

  Es wurde 2-Nitro-5-bromthiazol synthetisiert und die Eigenschaften und Reaktionen dieses Körpers wurden mit denjenigen des isomeren 2-Brom-5-nitrothiazols verglichen. Ferner wurde 2-Methyl-5-nitrothiazol dargestellt und andererseits durch Abbau der 2-Methyl-thiazol-5-carbonsäure 2-Methyl-5-acetylaminothiazol gewonnen.

  合成了2-硝基-5-溴噻唑，并将该体的性质和响应与异构体2-溴5-硝基噻唑进行了比较。此外，制备2-甲基-5-硝基噻唑，另一方面，通过降解2-甲基-噻唑-5-羧酸获得2-甲基-5-乙酰基氨基噻唑。
• Ganapathi; Kulkarni, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1953, # 37, p. 758,763
  作者：Ganapathi、Kulkarni

  DOI：——

  日期：——
• Nitroheterocyclic antimicrobial agents. I. Nitrothiazolecarboxaldehyde derivatives
  作者：Goro Asato、Gerald Berkelhammer、Edward L. Moon

  DOI：10.1021/jm00303a007

  日期：1969.5