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methyl 3-(2-benzo[b]furoyl)-2-methylazulene-1-carboxylate
methyl 3-(2-benzo[b]furoyl)-2-methylazulene-1-carboxylate | 503810-60-4
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-(2-benzo[b]furoyl)-2-methylazulene-1-carboxylate
英文别名
Methyl 3-(1-benzofuran-2-carbonyl)-2-methylazulene-1-carboxylate
CAS
503810-60-4
化学式
C
22
H
16
O
4
mdl
——
分子量
344.367
InChiKey
QGEZXRGPGIFPEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
26
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
56.5
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 1-acetyl-2-methylazulen-3-carboxylate
341998-06-9
C
15
H
14
O
3
242.274
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 3-(2-benzo[b]furoyl)-2-bromomethylazulene-1-carboxylate
503810-65-9
C
22
H
15
BrO
4
423.263
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 3-(2-benzo[b]furoyl)-2-methylazulene-1-carboxylate
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
硫代乙酰胺
、
过氧化苯甲酰
作用下, 以
四氯化碳
、
乙醇
为溶剂, 反应 4.0h, 生成 methyl 3-(2-benzo[b]furyl)azuleno[1,2-c]thiophene-9-carboxylate
参考文献:
名称:
Azuleno[1,2-c]噻吩的新合成方法
摘要:
通过相应的 1-甲氧基羰基和1-氰基取代的 3-乙酰基-2-甲基薁 (2aa-ae, 2ba-be) 分别与 N-溴代琥珀酰亚胺。这些 azulenes (4aa-ae, 4ba-be) 与硫代乙酰胺反应生成 azuleno[1,2-c]thiophenes (7aa-ae, 7ba-be),产率适中。该反应提供了一种合成噻吩稠合薁的新方法。
DOI:
10.3987/com-02-s(m)39
作为产物:
描述:
methyl 2-methylazulene-1-carboxylate
在
四氯化锡
、
苯基三甲基溴化铵
、
potassium carbonate
作用下, 以
二氯甲烷
、
氯仿
、
乙腈
为溶剂, 反应 17.0h, 生成
methyl 3-(2-benzo[b]furoyl)-2-methylazulene-1-carboxylate
参考文献:
名称:
Azuleno[1,2-c]噻吩的新合成方法
摘要:
通过相应的 1-甲氧基羰基和1-氰基取代的 3-乙酰基-2-甲基薁 (2aa-ae, 2ba-be) 分别与 N-溴代琥珀酰亚胺。这些 azulenes (4aa-ae, 4ba-be) 与硫代乙酰胺反应生成 azuleno[1,2-c]thiophenes (7aa-ae, 7ba-be),产率适中。该反应提供了一种合成噻吩稠合薁的新方法。
DOI:
10.3987/com-02-s(m)39
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